ประเด็นสำคัญสำหรับการดำเนินการทดสอบคุณภาพน้ำในโรงบำบัดน้ำเสียตอนที่สิบเอ็ด

56.มีวิธีการวัดปิโตรเลียมอย่างไร?
ปิโตรเลียมเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนประกอบด้วยอัลเคน ไซโคลอัลเคน อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว และซัลเฟอร์และไนโตรเจนออกไซด์จำนวนเล็กน้อย ในมาตรฐานคุณภาพน้ำ ปิโตรเลียมถูกกำหนดให้เป็นตัวบ่งชี้ทางพิษวิทยาและตัวบ่งชี้ทางประสาทสัมผัสของมนุษย์เพื่อปกป้องสิ่งมีชีวิตในน้ำ เนื่องจากสารปิโตรเลียมมีผลกระทบอย่างมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ เมื่อปริมาณปิโตรเลียมในน้ำอยู่ระหว่าง 0.01 ถึง 0.1 มก./ลิตร จะรบกวนการให้อาหารและการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตในน้ำ ดังนั้น มาตรฐานคุณภาพน้ำประมงในประเทศของฉันจะต้องไม่เกิน 0.05 มก./ลิตร มาตรฐานน้ำชลประทานเพื่อการเกษตรจะต้องไม่เกิน 5.0 มก./ลิตร และมาตรฐานการปล่อยน้ำเสียแบบครอบคลุมทุติยภูมิจะต้องไม่เกิน 10 มก./ลิตร โดยทั่วไป ปริมาณปิโตรเลียมของสิ่งปฏิกูลที่เข้าสู่ถังเติมอากาศจะต้องไม่เกิน 50 มก./ลิตร
เนื่องจากองค์ประกอบที่ซับซ้อนและคุณสมบัติที่แตกต่างกันอย่างกว้างขวางของปิโตรเลียม ประกอบกับข้อจำกัดในวิธีการวิเคราะห์ จึงเป็นเรื่องยากที่จะสร้างมาตรฐานที่เป็นหนึ่งเดียวสำหรับส่วนประกอบต่างๆ เมื่อปริมาณน้ำมันในน้ำคือ >10 มก./ลิตร สามารถใช้วิธีกราวิเมตริกเพื่อการหาค่าได้ ข้อเสียคือการดำเนินการมีความซับซ้อนและสูญเสียน้ำมันได้ง่ายเมื่อปิโตรเลียมอีเทอร์ถูกระเหยและทำให้แห้ง เมื่อปริมาณน้ำมันในน้ำอยู่ที่ 0.05~10 มก./ลิตร สามารถใช้การวัดด้วยแสงอินฟราเรดแบบไม่กระจาย อินฟราเรดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ และอัลตราไวโอเลตสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ โฟโตมิเตอร์อินฟราเรดแบบไม่กระจายและโฟโตมิเตอร์อินฟราเรดเป็นมาตรฐานแห่งชาติสำหรับการทดสอบปิโตรเลียม (GB/T16488-1996). UV spectrophotometry ใช้เพื่อวิเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกที่มีกลิ่นและเป็นพิษเป็นหลัก หมายถึงสารที่สามารถสกัดได้ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์และมีลักษณะการดูดซับที่ความยาวคลื่นจำเพาะ ไม่รวมปิโตรเลียมทุกประเภท
57. ข้อควรระวังในการตรวจวัดปิโตรเลียมมีอะไรบ้าง?
สารสกัดที่ใช้โดยโฟโตเมทรีอินฟราเรดแบบกระจายและโฟโตเมทรีอินฟราเรดคือคาร์บอนเตตระคลอไรด์หรือไตรคลอโรไตรฟลูออโรอีเทน และสารสกัดที่ใช้โดยวิธีกราวิเมตริกและอัลตราไวโอเลตสเปกโตรโฟโตมิเตอร์คือปิโตรเลียมอีเทอร์ สารสกัดเหล่านี้เป็นพิษและต้องจัดการด้วยความระมัดระวังและอยู่ในตู้ดูดควัน
น้ำมันมาตรฐานควรเป็นน้ำมันปิโตรเลียมอีเทอร์หรือคาร์บอนเตตราคลอไรด์จากน้ำเสียที่จะตรวจสอบ บางครั้งสามารถใช้ผลิตภัณฑ์น้ำมันมาตรฐานอื่นๆ ที่ได้รับการยอมรับ หรือใช้ n-hexadecane, isooctane และ benzene ตามอัตราส่วน 65:25:10 สูตรตามอัตราส่วนปริมาตร ปิโตรเลียมอีเทอร์ที่ใช้สำหรับการสกัดน้ำมันมาตรฐาน การวาดกราฟน้ำมันมาตรฐาน และการวัดตัวอย่างน้ำเสีย ควรมาจากหมายเลขแบทช์เดียวกัน มิฉะนั้นข้อผิดพลาดที่เป็นระบบจะเกิดขึ้นเนื่องจากค่าว่างที่แตกต่างกัน
จำเป็นต้องมีการสุ่มตัวอย่างแยกต่างหากเมื่อตรวจวัดน้ำมัน โดยทั่วไปจะใช้ขวดแก้วปากกว้างสำหรับขวดเก็บตัวอย่าง ต้องไม่ใช้ขวดพลาสติก และตัวอย่างน้ำไม่สามารถเติมลงในขวดเก็บตัวอย่างได้ และควรมีช่องว่างอยู่ด้วย หากไม่สามารถวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำได้ในวันเดียวกัน สามารถเติมกรดไฮโดรคลอริกหรือกรดซัลฟิวริกเพื่อสร้างค่า pH ได้<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. อะไรคือตัวชี้วัดคุณภาพน้ำสำหรับโลหะหนักทั่วไปและสารอนินทรีย์ที่ไม่ใช่โลหะที่เป็นพิษและเป็นอันตราย?
โลหะหนักทั่วไปและสารพิษอนินทรีย์ที่ไม่ใช่โลหะและเป็นอันตรายในน้ำส่วนใหญ่ประกอบด้วยปรอท แคดเมียม โครเมียม ตะกั่วและซัลไฟด์ ไซยาไนด์ ฟลูออไรด์ สารหนู ซีลีเนียม ฯลฯ ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำเหล่านี้เป็นพิษต่อสุขภาพของมนุษย์หรือปกป้องสิ่งมีชีวิตในน้ำ . ตัวชี้วัดทางกายภาพ มาตรฐานการปล่อยน้ำเสียที่ครอบคลุมแห่งชาติ (GB 8978-1996) มีกฎระเบียบที่เข้มงวดเกี่ยวกับตัวชี้วัดการปล่อยน้ำเสียที่มีสารเหล่านี้
สำหรับโรงบำบัดน้ำเสียที่มีน้ำที่เข้ามามีสารเหล่านี้ เนื้อหาของสารพิษและเป็นอันตรายเหล่านี้ในน้ำที่เข้ามาและน้ำทิ้งของถังตกตะกอนรองจะต้องได้รับการทดสอบอย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นไปตามมาตรฐานการปล่อยทิ้ง เมื่อพบว่าน้ำหรือน้ำทิ้งที่เข้ามาเกินมาตรฐาน ควรดำเนินมาตรการทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำทิ้งถึงมาตรฐานโดยเร็วที่สุดโดยเสริมการปรับสภาพก่อนและปรับพารามิเตอร์การปฏิบัติงานบำบัดน้ำเสีย ในการบำบัดน้ำเสียทุติยภูมิแบบทั่วไป ซัลไฟด์และไซยาไนด์เป็นตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำสองชนิดที่พบบ่อยที่สุดของสารพิษอนินทรีย์ที่ไม่ใช่โลหะและเป็นอันตราย
59. ซัลไฟด์ในน้ำมีกี่รูปแบบ?
ซัลเฟอร์รูปแบบหลักที่มีอยู่ในน้ำ ได้แก่ ซัลเฟต ซัลไฟด์ และซัลไฟด์อินทรีย์ ในหมู่พวกเขาซัลไฟด์มีสามรูปแบบ: H2S, HS- และ S2- ปริมาณของแต่ละรูปแบบสัมพันธ์กับค่า pH ของน้ำ ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด เมื่อค่า pH สูงกว่า 8 ส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปของ H2S เมื่อค่า pH มากกว่า 8 ส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปของ HS- และ S2- การตรวจจับซัลไฟด์ในน้ำมักบ่งชี้ว่ามีการปนเปื้อน น้ำเสียที่ปล่อยออกมาจากอุตสาหกรรมบางประเภท โดยเฉพาะการกลั่นปิโตรเลียม มักจะมีซัลไฟด์อยู่จำนวนหนึ่ง ภายใต้การกระทำของแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน ซัลเฟตในน้ำยังสามารถลดลงเป็นซัลไฟด์ได้อีกด้วย
ปริมาณซัลไฟด์ของน้ำเสียจากส่วนที่เกี่ยวข้องของระบบบำบัดน้ำเสียจะต้องได้รับการวิเคราะห์อย่างรอบคอบเพื่อป้องกันพิษจากไฮโดรเจนซัลไฟด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับน้ำทางเข้าและทางออกของหน่วยกำจัดซัลเฟอร์ไรเซชันของการปอก ปริมาณซัลไฟด์จะสะท้อนผลกระทบของหน่วยปอกโดยตรงและเป็นตัวบ่งชี้การควบคุม เพื่อป้องกันซัลไฟด์มากเกินไปในแหล่งน้ำธรรมชาติ มาตรฐานการปล่อยน้ำเสียที่ครอบคลุมระดับชาติกำหนดว่าปริมาณซัลไฟด์จะต้องไม่เกิน 1.0 มก./ลิตร เมื่อใช้การบำบัดทางชีวภาพทุติยภูมิแบบแอโรบิกหากความเข้มข้นของซัลไฟด์ในน้ำที่เข้ามาต่ำกว่า 20 มก. / ล. แอคทีฟหากประสิทธิภาพของตะกอนดีและกากตะกอนที่เหลือถูกปล่อยออกมาตามเวลา ปริมาณซัลไฟด์ในน้ำในถังตกตะกอนทุติยภูมิสามารถ บรรลุมาตรฐาน ปริมาณซัลไฟด์ของน้ำทิ้งจากถังตกตะกอนทุติยภูมิต้องได้รับการตรวจสอบเป็นประจำเพื่อสังเกตว่าน้ำทิ้งเป็นไปตามมาตรฐานหรือไม่ และกำหนดวิธีปรับพารามิเตอร์การทำงาน
60. โดยทั่วไปมีกี่วิธีในการตรวจจับปริมาณซัลไฟด์ในน้ำ?
วิธีการที่ใช้กันทั่วไปในการตรวจจับปริมาณซัลไฟด์ในน้ำ ได้แก่ เมทิลีนบลูสเปกโตรโฟโตเมทรี, p-อะมิโน N, N ไดเมทิลอะนิลีนสเปกโตรโฟโตเมทรี, วิธีไอโอโดเมตริก, วิธีอิเล็กโทรดไอออน ฯลฯ วิธีการตรวจวัดซัลไฟด์มาตรฐานแห่งชาติคือ เมทิลีนบลูสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ โฟโตมิเตอร์ (GB/T16489-1996) และสเปกโตรโฟโตมิเตอร์สีโดยตรง (GB/T17133-1997) ขีดจำกัดการตรวจจับของทั้งสองวิธีนี้คือ 0.005 มก./ลิตร และ 0.004 มก./ลิตร ตามลำดับ เมื่อตัวอย่างน้ำไม่ได้เจือจาง ในกรณีนี้ ความเข้มข้นในการตรวจจับสูงสุดคือ 0.7 มก./ลิตร และ 25 มก./ลิตร ตามลำดับ ช่วงความเข้มข้นของซัลไฟด์ที่วัดโดย p-อะมิโน N,N ไดเมทิลอะนิลีนสเปกโตรโฟโตเมทรี (CJ/T60–1999) คือ 0.05~0.8 มก./ลิตร ดังนั้น วิธีการสเปกโตรโฟโตเมทรีข้างต้นจึงเหมาะสำหรับการตรวจจับปริมาณซัลไฟด์ต่ำเท่านั้น แหยะ. เมื่อความเข้มข้นของซัลไฟด์ในน้ำเสียสูง สามารถใช้วิธีไอโอโดเมตริก (HJ/T60-2000 และ CJ/T60–1999) ได้ ช่วงความเข้มข้นในการตรวจจับของวิธีไอโอโดเมตริกคือ 1~200 มก./ลิตร
เมื่อตัวอย่างน้ำมีความขุ่น มีสี หรือมีสารรีดิวซ์ เช่น SO32-, S2O32-, เมอร์แคปแทน และไทโออีเทอร์ มันจะรบกวนการวัดค่าอย่างจริงจัง และต้องมีการแยกล่วงหน้าเพื่อกำจัดการรบกวน วิธีการแยกล่วงหน้าที่ใช้โดยทั่วไปคือการทำให้เป็นกรด-ลอก-ดูดซับ กฎ. หลักการก็คือหลังจากที่ตัวอย่างน้ำทำให้เป็นกรด ซัลไฟด์จะอยู่ในสถานะโมเลกุล H2S ในสารละลายที่เป็นกรด และถูกเป่าด้วยแก๊ส จากนั้นจะถูกดูดซับโดยของเหลวดูดซับ จากนั้นจึงวัดค่า
วิธีการเฉพาะคือการเติม EDTA ลงในตัวอย่างน้ำก่อนเพื่อทำให้ไอออนของโลหะส่วนใหญ่ซับซ้อนและทำให้เสถียร (เช่น Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างไอออนของโลหะเหล่านี้กับไอออนซัลไฟด์ ยังเติมไฮดรอกซิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ในปริมาณที่เหมาะสม ซึ่งสามารถป้องกันปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดิวซ์ระหว่างสารออกซิไดซ์และซัลไฟด์ในตัวอย่างน้ำได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อเป่า H2S จากน้ำ อัตราการคืนสภาพจะสูงขึ้นอย่างมากเมื่อมีการกวนมากกว่าการไม่กวน อัตราการฟื้นตัวของซัลไฟด์สามารถเข้าถึง 100% ภายใต้การกวนเป็นเวลา 15 นาที เมื่อเวลาปอกภายใต้การกวนเกิน 20 นาที อัตราการคืนสภาพจะลดลงเล็กน้อย ดังนั้นการปอกมักจะดำเนินการภายใต้การกวนและเวลาในการปอกคือ 20 นาที เมื่ออุณหภูมิอ่างน้ำอยู่ที่ 35-55oC อัตราการฟื้นตัวของซัลไฟด์จะสูงถึง 100% เมื่ออุณหภูมิอ่างน้ำสูงกว่า 65oC อัตราการคืนสภาพซัลไฟด์จะลดลงเล็กน้อย ดังนั้นโดยทั่วไปอุณหภูมิอ่างน้ำที่เหมาะสมจึงเลือกไว้ที่ 35 ถึง 55oC
61. ข้อควรระวังอื่นๆ สำหรับการตรวจวัดซัลไฟด์มีอะไรบ้าง?
⑴ เนื่องจากความไม่เสถียรของซัลไฟด์ในน้ำ เมื่อเก็บตัวอย่างน้ำ จุดเก็บตัวอย่างจึงไม่สามารถเติมอากาศหรือกวนอย่างรุนแรงได้ หลังจากเก็บรวบรวมแล้ว ต้องเติมสารละลายซิงค์อะซิเตตให้ทันเวลาเพื่อให้เป็นสารแขวนลอยซิงค์ซัลไฟด์ เมื่อตัวอย่างน้ำมีสภาพเป็นกรด ควรเติมสารละลายอัลคาไลน์เพื่อป้องกันการปล่อยไฮโดรเจนซัลไฟด์ เมื่อตัวอย่างน้ำเต็ม ควรปิดจุกขวดและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการวิเคราะห์โดยเร็วที่สุด
⑵ ไม่ว่าจะใช้วิธีใดในการวิเคราะห์ ตัวอย่างน้ำจะต้องได้รับการบำบัดล่วงหน้าเพื่อกำจัดสัญญาณรบกวนและปรับปรุงระดับการตรวจจับ การมีอยู่ของสารแต่งสี สารแขวนลอย SO32-, S2O32- เมอร์แคปแทน ไทโออีเทอร์ และสารรีดิวซ์อื่นๆ จะส่งผลต่อผลการวิเคราะห์ วิธีการกำจัดการรบกวนของสารเหล่านี้อาจใช้การแยกการตกตะกอน การแยกด้วยการเป่าลม การแลกเปลี่ยนไอออน ฯลฯ
⑶ น้ำที่ใช้เจือจางและเตรียมสารละลายรีเอเจนต์ต้องไม่มีไอออนของโลหะหนัก เช่น Cu2+ และ Hg2+ ไม่เช่นนั้นผลการวิเคราะห์จะลดลงเนื่องจากการสร้างซัลไฟด์ที่ไม่ละลายกรด ดังนั้นอย่าใช้น้ำกลั่นที่ได้จากเครื่องกลั่นที่เป็นโลหะ ควรใช้น้ำปราศจากไอออน หรือน้ำกลั่นจากแก้วนิ่งทั้งแก้ว
⑷ในทำนองเดียวกัน ปริมาณโลหะหนักเล็กน้อยที่มีอยู่ในสารละลายการดูดซึมซิงค์อะซิเตตจะส่งผลต่อผลการวัดด้วย คุณสามารถเพิ่มสารละลายโซเดียมซัลไฟด์ 0.05 โมล/ลิตรที่เตรียมไว้ใหม่ 1 มล. โดยหยดลงในสารละลายดูดซับซิงค์อะซิเตต 1 ลิตรภายใต้การเขย่าที่เพียงพอ แล้วปล่อยทิ้งไว้ข้ามคืน จากนั้นหมุนและเขย่า จากนั้นกรองด้วยกระดาษกรองเชิงปริมาณที่มีเนื้อละเอียด และทิ้งสารกรองไป วิธีนี้สามารถขจัดการแทรกแซงของโลหะหนักปริมาณเล็กน้อยในสารละลายการดูดซึมได้
⑸สารละลายมาตรฐานโซเดียมซัลไฟด์ไม่เสถียรอย่างยิ่ง ยิ่งความเข้มข้นต่ำเท่าไร การเปลี่ยนแปลงก็จะยิ่งง่ายขึ้นเท่านั้น ต้องเตรียมและสอบเทียบทันทีก่อนใช้งาน พื้นผิวของผลึกโซเดียมซัลไฟด์ที่ใช้ในการเตรียมสารละลายมาตรฐานมักประกอบด้วยซัลไฟต์ ซึ่งทำให้เกิดข้อผิดพลาด วิธีที่ดีที่สุดคือใช้ผลึกอนุภาคขนาดใหญ่และล้างด้วยน้ำอย่างรวดเร็วเพื่อกำจัดซัลไฟต์ก่อนชั่งน้ำหนัก