51. ตัวบ่งชี้ต่างๆ ที่สะท้อนถึงสารพิษและสารอินทรีย์ที่เป็นอันตรายในน้ำมีอะไรบ้าง?
ยกเว้นสารประกอบอินทรีย์ที่เป็นพิษและเป็นอันตรายจำนวนเล็กน้อยในน้ำเสียทั่วไป (เช่น ฟีนอลระเหย เป็นต้น) สารประกอบส่วนใหญ่ย่อยสลายทางชีวภาพได้ยากและเป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์อย่างมาก เช่น ปิโตรเลียม สารลดแรงตึงผิวประจุลบ (LAS) สารกำจัดศัตรูพืชคลอรีนและออร์กาโนฟอสฟอรัสอินทรีย์ โพลีคลอริเนตไบฟีนิล (PCB) โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (PAH) โพลีเมอร์สังเคราะห์โมเลกุลสูง (เช่น พลาสติก ยางสังเคราะห์ เส้นใยเทียม ฯลฯ) เชื้อเพลิงและสารอินทรีย์อื่นๆ
มาตรฐานการปล่อยทิ้งแบบครอบคลุมระดับชาติ GB 8978-1996 มีกฎระเบียบที่เข้มงวดเกี่ยวกับความเข้มข้นของสิ่งปฏิกูลที่มีสารอินทรีย์ที่เป็นพิษและเป็นอันตรายที่ปล่อยออกมาจากอุตสาหกรรมต่างๆ ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำที่เฉพาะเจาะจง ได้แก่ เบนโซ(เอ) ไพรีน ปิโตรเลียม ฟีนอลระเหย และยาฆ่าแมลงออร์กาโนฟอสฟอรัส (คำนวณเป็น P ) เตตระคลอโรมีเทน เตตระคลอโรเอทิลีน เบนซีน โทลูอีน เอ็ม-เครซอล และรายการอื่นๆ อีก 36 รายการ อุตสาหกรรมต่างๆ มีตัวชี้วัดการปล่อยน้ำเสียที่แตกต่างกันซึ่งจำเป็นต้องได้รับการควบคุม ควรตรวจสอบตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำที่ตรงตามมาตรฐานการปล่อยทิ้งของประเทศโดยพิจารณาจากองค์ประกอบเฉพาะของน้ำเสียที่ปล่อยออกมาโดยแต่ละอุตสาหกรรมหรือไม่
52.สารประกอบฟีนอลในน้ำมีกี่ชนิด?
ฟีนอลเป็นอนุพันธ์ไฮดรอกซิลของเบนซีน โดยมีหมู่ไฮดรอกซิลติดอยู่กับวงแหวนเบนซีนโดยตรง ตามจำนวนหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่บนวงแหวนเบนซีน มันสามารถแบ่งออกเป็นฟีนอลรวม (เช่นฟีนอล) และโพลีฟีนอล ขึ้นอยู่กับว่าสามารถระเหยด้วยไอน้ำได้หรือไม่ แบ่งออกเป็นฟีนอลระเหยและฟีนอลไม่ระเหย ดังนั้นฟีนอลไม่เพียงแต่หมายถึงฟีนอลเท่านั้น แต่ยังรวมถึงชื่อทั่วไปของฟีโนเลตที่แทนที่ด้วยไฮดรอกซิล ฮาโลเจน ไนโตร คาร์บอกซิล ฯลฯ ในตำแหน่งออร์โธ เมตา และพารา
สารประกอบฟีนอลิกหมายถึงเบนซีนและอนุพันธ์ไฮดรอกซิลของวงแหวนหลอมรวม มีหลายประเภท โดยทั่วไปถือว่าสารที่มีจุดเดือดต่ำกว่า 230oC ถือเป็นฟีนอลระเหยง่าย ในขณะที่สารที่มีจุดเดือดสูงกว่า 230oC นั้นเป็นฟีนอลที่ไม่ระเหย ฟีนอลระเหยง่ายในมาตรฐานคุณภาพน้ำหมายถึงสารประกอบฟีนอลที่สามารถระเหยร่วมกับไอน้ำในระหว่างการกลั่นได้
53.วิธีการที่ใช้กันทั่วไปในการวัดฟีนอลระเหยมีอะไรบ้าง?
เนื่องจากฟีนอลระเหยเป็นสารประกอบประเภทหนึ่งแทนที่จะเป็นสารประกอบเดี่ยว แม้ว่าจะใช้ฟีนอลเป็นมาตรฐาน ผลลัพธ์จะแตกต่างออกไปหากใช้วิธีการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน หากต้องการให้ผลลัพธ์เปรียบเทียบได้ จะต้องใช้วิธีรวมที่ประเทศระบุ วิธีการวัดที่ใช้กันทั่วไปสำหรับฟีนอลระเหยคือ 4-aminoantipyrine spectrophotometry ที่ระบุใน GB 7490–87 และความจุโบรมีนที่ระบุใน GB 7491–87 กฎ.
วิธีสเปกโตรโฟโตเมตริก 4–อะมิโนแอนติไพรีนมีปัจจัยรบกวนน้อยกว่าและมีความไวสูงกว่า และเหมาะสำหรับการตรวจวัดตัวอย่างน้ำที่สะอาดกว่าซึ่งมีปริมาณฟีนอลระเหยง่าย<5mg>วิธีการวัดปริมาตรของโบรมีนนั้นง่ายและใช้งานง่าย และเหมาะสำหรับการกำหนดปริมาณฟีนอลที่ระเหยได้ในน้ำเสียทางอุตสาหกรรม >10 มก./ลิตร หรือน้ำทิ้งจากโรงบำบัดน้ำเสียทางอุตสาหกรรม หลักการพื้นฐานคือในสารละลายที่มีโบรมีนมากเกินไป ฟีนอลและโบรมีนจะทำให้เกิดไตรโบรโมฟีนอล และทำให้เกิดโบรโมไตรโบรโมฟีนอลเพิ่มเติม โบรมีนที่เหลือจะทำปฏิกิริยากับโพแทสเซียมไอโอไดด์เพื่อปล่อยไอโอดีนอิสระ ในขณะที่โบรโมไตรโบรโมฟีนอลทำปฏิกิริยากับโพแทสเซียมไอโอไดด์เพื่อสร้างไตรโบรโมฟีนอลและไอโอดีนอิสระ จากนั้นไอโอดีนอิสระจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟต และสามารถคำนวณปริมาณฟีนอลที่ระเหยได้ในรูปของฟีนอลตามการบริโภค
54. ข้อควรระวังในการตรวจวัดฟีนอลระเหยมีอะไรบ้าง?
เนื่องจากออกซิเจนที่ละลายในน้ำและสารออกซิไดซ์และจุลินทรีย์อื่น ๆ สามารถออกซิไดซ์หรือสลายสารประกอบฟีนอลได้ทำให้สารประกอบฟีนอลิกในน้ำไม่เสถียรอย่างมากวิธีการเติมกรด (H3PO4) และลดอุณหภูมิจึงมักใช้ในการยับยั้งการทำงานของจุลินทรีย์และเพียงพอ เพิ่มปริมาณกรดซัลฟิวริก วิธีเหล็กช่วยลดผลกระทบของสารออกซิแดนท์ แม้ว่าจะปฏิบัติตามมาตรการข้างต้นแล้ว ตัวอย่างน้ำควรได้รับการวิเคราะห์และทดสอบภายใน 24 ชั่วโมง และตัวอย่างน้ำจะต้องเก็บไว้ในขวดแก้วแทนภาชนะพลาสติก
ไม่ว่าวิธีปริมาตรโบรมีนของโบรมีนหรือวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริก 4-อะมิโนแอนติไพรินจะเป็นอย่างไร เมื่อตัวอย่างน้ำมีสารออกซิไดซ์หรือรีดิวซ์ ไอออนของโลหะ อะโรมาติกเอมีน น้ำมันและทาร์ ฯลฯ จะส่งผลต่อความแม่นยำของการวัด การแทรกแซง ต้องใช้มาตรการที่จำเป็นเพื่อขจัดผลกระทบ ตัวอย่างเช่น สารออกซิแดนท์สามารถกำจัดออกได้โดยการเติมเฟอร์รัสซัลเฟตหรือโซเดียมอาร์เซไนต์, ซัลไฟด์สามารถกำจัดออกได้โดยการเติมคอปเปอร์ซัลเฟตภายใต้สภาวะที่เป็นกรด, น้ำมันและน้ำมันดินสามารถกำจัดออกได้โดยการสกัดและการแยกด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ภายใต้สภาวะที่มีความเป็นด่างสูง สารรีดิวซ์ เช่น ซัลเฟตและฟอร์มาลดีไฮด์ จะถูกกำจัดออกโดยการสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด และทิ้งสารรีดิวซ์ไว้ในน้ำ เมื่อวิเคราะห์สิ่งปฏิกูลด้วยส่วนประกอบที่ค่อนข้างคงที่ หลังจากสั่งสมประสบการณ์มาระยะหนึ่ง ประเภทของสารรบกวนสามารถชี้แจงได้ จากนั้นประเภทของสารรบกวนสามารถกำจัดได้โดยการเพิ่มหรือลดลง และขั้นตอนการวิเคราะห์สามารถทำให้ง่ายขึ้นได้มาก เท่าที่จะทำได้
การกลั่นเป็นขั้นตอนสำคัญในการกำหนดฟีนอลที่ระเหยได้ ในการระเหยฟีนอลที่ระเหยได้อย่างสมบูรณ์ ควรปรับค่า pH ของตัวอย่างที่จะกลั่นเป็นประมาณ 4 (ช่วงการเปลี่ยนสีของเมทิลออเรนจ์) นอกจากนี้ เนื่องจากกระบวนการระเหยของฟีนอลระเหยได้ค่อนข้างช้า ปริมาตรของการกลั่นที่รวบรวมไว้จึงควรเท่ากับปริมาตรของตัวอย่างดั้งเดิมที่จะกลั่น มิฉะนั้นผลการตรวจวัดจะได้รับผลกระทบ หากพบว่าน้ำกลั่นมีสีขาวขุ่น ควรระเหยอีกครั้งภายใต้สภาวะที่เป็นกรด หากการกลั่นยังคงเป็นสีขาวและขุ่นเป็นครั้งที่สอง อาจเป็นไปได้ว่ามีน้ำมันและน้ำมันดินอยู่ในตัวอย่างน้ำ และจะต้องดำเนินการบำบัดที่เกี่ยวข้อง
ปริมาณทั้งหมดที่วัดโดยใช้วิธีปริมาตรโบรมีนเป็นค่าสัมพัทธ์ และต้องปฏิบัติตามสภาวะการทำงานที่ระบุโดยมาตรฐานแห่งชาติอย่างเคร่งครัด รวมถึงปริมาณของของเหลวที่เติม อุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยา ฯลฯ นอกจากนี้ ไตรโบรโมฟีนอลยังตกตะกอนห่อหุ้ม I2 ได้อย่างง่ายดาย ดังนั้นจึงควรเขย่าแรงๆ เมื่อเข้าใกล้จุดไตเตรท
55. ข้อควรระวังในการใช้ 4-aminoantipyrine spectrophotometry เพื่อตรวจวัดฟีนอลระเหยมีอะไรบ้าง
เมื่อใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ 4-aminoantipyrine (4-AAP) การดำเนินการทั้งหมดควรดำเนินการในตู้ดูดควัน และควรใช้การดูดเชิงกลของตู้ดูดควันเพื่อกำจัดผลเสียของเบนซีนที่เป็นพิษต่อผู้ปฏิบัติงาน -
การเพิ่มขึ้นของค่าว่างของรีเอเจนต์มีสาเหตุหลักมาจากปัจจัยต่างๆ เช่น การปนเปื้อนในน้ำกลั่น เครื่องแก้ว และอุปกรณ์ทดสอบอื่นๆ รวมถึงการระเหยของตัวทำละลายในการสกัดเนื่องจากอุณหภูมิห้องที่เพิ่มขึ้น และสาเหตุหลักมาจากรีเอเจนต์ 4-AAP ซึ่งมีแนวโน้มที่จะดูดซับความชื้น การจับตัวเป็นก้อน และการเกิดออกซิเดชัน ดังนั้นควรใช้มาตรการที่จำเป็นเพื่อรับรองความบริสุทธิ์ของ 4-AAP การพัฒนาสีของปฏิกิริยาได้รับผลกระทบจากค่า pH ได้ง่าย และค่า pH ของสารละลายปฏิกิริยาจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดระหว่าง 9.8 ถึง 10.2
สารละลายมาตรฐานเจือจางของฟีนอลไม่เสถียร สารละลายมาตรฐานที่มีฟีนอล 1 มก. ต่อมล. ควรเก็บไว้ในตู้เย็นและไม่สามารถใช้เกิน 30 วัน ควรใช้สารละลายมาตรฐานที่มีฟีนอล 10 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรในวันที่เตรียม ควรใช้สารละลายมาตรฐานที่มีฟีนอล 1 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรหลังการเตรียม ใช้ภายใน 2 ชั่วโมง
ต้องแน่ใจว่าได้เติมรีเอเจนต์ตามลำดับตามขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน และเขย่าให้เข้ากันหลังจากเติมรีเอเจนต์แต่ละตัว หากบัฟเฟอร์ไม่เขย่าอย่างสม่ำเสมอหลังจากเติมเข้าไป ความเข้มข้นของแอมโมเนียในสารละลายทดลองจะไม่เท่ากัน ซึ่งจะส่งผลต่อปฏิกิริยา แอมโมเนียที่ไม่บริสุทธิ์สามารถเพิ่มค่าว่างได้มากกว่า 10 เท่า หากไม่ได้ใช้แอมโมเนียเป็นเวลานานหลังเปิดขวด ควรกลั่นก่อนใช้
สีย้อมสีแดงอะมิโนแอนติไพรินที่สร้างขึ้นจะมีความคงตัวเพียงประมาณ 30 นาทีในสารละลายที่เป็นน้ำ และสามารถคงตัวได้เป็นเวลา 4 ชั่วโมงหลังจากการสกัดเป็นคลอโรฟอร์ม หากเวลานานเกินไปสีจะเปลี่ยนจากสีแดงเป็นสีเหลือง หากสีว่างมืดเกินไปเนื่องจากการเจือปนของ 4-อะมิโนแอนติไพริน การวัดความยาวคลื่น 490 นาโนเมตรสามารถใช้เพื่อปรับปรุงความแม่นยำในการวัดได้ 4–เมื่ออะมิโนแอนติบิไม่บริสุทธิ์ มันสามารถละลายในเมทานอล จากนั้นกรองและตกผลึกใหม่ด้วยถ่านกัมมันต์เพื่อปรับแต่ง
เวลาโพสต์: 23 พ.ย.-2023
