19. วิธีการเจือจางตัวอย่างน้ำในการวัด BOD5 มีกี่วิธี? ข้อควรระวังในการดำเนินงานมีอะไรบ้าง?
เมื่อวัดค่า BOD5 วิธีการเจือจางตัวอย่างน้ำจะแบ่งออกเป็นสองประเภท: วิธีการเจือจางทั่วไปและวิธีการเจือจางโดยตรง วิธีการเจือจางทั่วไปต้องใช้น้ำเจือจางหรือน้ำเจือจางเชื้อในปริมาณที่มากขึ้น
วิธีการเจือจางทั่วไปคือการเติมน้ำเจือจางหรือน้ำเจือจางเชื้อประมาณ 500 มล. ลงในกระบอกสูบตวงขนาด 1 ลิตรหรือ 2 ลิตร จากนั้นเติมตัวอย่างน้ำในปริมาตรที่คำนวณได้ เติมน้ำเจือจางหรือน้ำเจือจางเชื้อเชื้อให้เต็มขนาด และใช้ ยางที่ปลายถึง แท่งแก้วทรงกลมค่อยๆ กวนขึ้นหรือลงใต้ผิวน้ำ สุดท้าย ใช้กาลักน้ำเพื่อใส่สารละลายตัวอย่างน้ำที่ผสมเท่าๆ กันลงในขวดเพาะเลี้ยง เติมน้ำให้ล้นเล็กน้อย ปิดฝาขวดอย่างระมัดระวัง และปิดผนึกด้วยน้ำ ปากขวด. สำหรับตัวอย่างน้ำที่มีอัตราส่วนเจือจางที่สองหรือสาม สามารถใช้สารละลายผสมที่เหลือได้ หลังจากการคำนวณ คุณสามารถเติมน้ำเจือจางหรือน้ำเจือจางที่ฉีดเชื้อจำนวนหนึ่ง ผสม และใส่ลงในขวดเพาะเลี้ยงในลักษณะเดียวกัน
วิธีการเจือจางโดยตรงคือขั้นแรกให้ใส่น้ำเจือจางหรือน้ำเจือจางสำหรับเพาะเชื้อประมาณครึ่งหนึ่งลงในขวดเพาะเลี้ยงที่มีปริมาตรที่ทราบโดยการสูบฉีด จากนั้นจึงฉีดปริมาตรของตัวอย่างน้ำที่ควรเติมลงในขวดเพาะเลี้ยงแต่ละขวดโดยคำนวณตามการเจือจาง ปัจจัยตามผนังขวด จากนั้นฉีดน้ำเจือจางหรือฉีดน้ำเจือจางที่คอขวด ปิดจุกขวดอย่างระมัดระวัง และปิดปากขวดด้วยน้ำ
เมื่อใช้วิธีการเจือจางโดยตรง ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษเพื่อไม่ให้น้ำเจือจางหรือฉีดน้ำเจือจางเร็วเกินไปในตอนท้าย ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องศึกษากฎการปฏิบัติงานเพื่อแนะนำปริมาตรที่เหมาะสมที่สุด เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดที่เกิดจากการล้นมากเกินไป
ไม่ว่าจะใช้วิธีใดก็ตาม เมื่อใส่ตัวอย่างน้ำลงในขวดเพาะเลี้ยง การกระทำจะต้องอ่อนโยนเพื่อหลีกเลี่ยงฟองอากาศ การละลายของอากาศในน้ำ หรือออกซิเจนที่หนีออกจากน้ำ ในเวลาเดียวกันต้องระมัดระวังในการปิดฝาขวดให้แน่นเพื่อหลีกเลี่ยงฟองอากาศที่เหลืออยู่ในขวดซึ่งอาจส่งผลต่อผลการวัด เมื่อเพาะเลี้ยงขวดเพาะเลี้ยงในตู้ฟัก ควรตรวจสอบซีลน้ำทุกวันและเติมน้ำให้ทันเวลา เพื่อป้องกันไม่ให้น้ำซีลระเหยและให้อากาศเข้าไปในขวด นอกจากนี้ ปริมาตรของขวดเพาะเลี้ยงทั้งสองขวดที่ใช้ก่อนและหลัง 5 วันจะต้องเท่ากันเพื่อลดข้อผิดพลาด
20. อะไรคือปัญหาที่อาจเกิดขึ้นเมื่อทำการวัด BOD5?
เมื่อวัด BOD5 บนน้ำทิ้งของระบบบำบัดน้ำเสียด้วยไนตริฟิเคชัน เนื่องจากมีแบคทีเรียไนตริไฟอิงจำนวนมาก ผลการตรวจวัดจะรวมความต้องการออกซิเจนของสารที่มีไนโตรเจน เช่น แอมโมเนียไนโตรเจน เมื่อจำเป็นต้องแยกแยะความต้องการออกซิเจนของสารคาร์บอนและความต้องการออกซิเจนของสารไนโตรเจนในตัวอย่างน้ำ สามารถใช้วิธีการเติมสารยับยั้งไนตริฟิเคชั่นลงในน้ำเจือจางเพื่อกำจัดไนตริฟิเคชั่นในระหว่างกระบวนการกำหนด BOD5 ตัวอย่างเช่น การเติม 2-คลอโร-6-(ไตรคลอโรเมทิล)ไพริดีน 10 มก. หรือโพรพีนิล ไทโอยูเรีย 10 มก. เป็นต้น
BOD5/CODCr ใกล้ 1 หรือมากกว่า 1 ซึ่งมักบ่งชี้ว่ามีข้อผิดพลาดในกระบวนการทดสอบ จะต้องตรวจสอบลิงก์ของการทดสอบแต่ละลิงก์ และต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษว่าตัวอย่างน้ำได้รับอย่างเท่าเทียมกันหรือไม่ อาจเป็นเรื่องปกติที่ BOD5/CODMn จะเข้าใกล้ 1 หรือมากกว่า 1 เนื่องจากระดับการเกิดออกซิเดชันของส่วนประกอบอินทรีย์ในตัวอย่างน้ำโดยโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตนั้นต่ำกว่าโพแทสเซียมไดโครเมตมาก บางครั้งค่า CODMn ของตัวอย่างน้ำเดียวกันอาจต่ำกว่าค่า CODCr มาก.
เมื่อมีปรากฏการณ์ปกติที่ยิ่งปัจจัยการเจือจางมากขึ้นและค่า BOD5 ยิ่งสูง สาเหตุมักจะเป็นเพราะตัวอย่างน้ำมีสารที่ยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์ เมื่อปัจจัยเจือจางต่ำ สัดส่วนของสารยับยั้งที่มีอยู่ในตัวอย่างน้ำจะมีมากขึ้น ทำให้แบคทีเรียไม่สามารถย่อยสลายทางชีวภาพได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้ผลการตรวจวัด BOD5 ต่ำ ในเวลานี้ ควรค้นหาส่วนประกอบเฉพาะหรือสาเหตุของสารต้านแบคทีเรีย และควรทำการปรับสภาพล่วงหน้าอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อกำจัดหรือปิดบังสารต้านแบคทีเรียก่อนการตรวจวัด
เมื่อ BOD5/CODCr ต่ำ เช่น ต่ำกว่า 0.2 หรือต่ำกว่า 0.1 หากตัวอย่างน้ำที่วัดได้คือน้ำเสียอุตสาหกรรม อาจเป็นเพราะอินทรียวัตถุในตัวอย่างน้ำมีความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพได้ไม่ดี อย่างไรก็ตาม หากตัวอย่างน้ำที่วัดได้คือน้ำเสียในเมืองหรือผสมกับน้ำเสียอุตสาหกรรมบางชนิดซึ่งเป็นสัดส่วนของน้ำเสียในครัวเรือน ไม่เพียงเพราะตัวอย่างน้ำมีสารเคมีที่เป็นพิษหรือยาปฏิชีวนะ แต่สาเหตุที่พบบ่อยกว่านั้นคือค่า pH ที่ไม่เป็นกลาง และมีสารฆ่าเชื้อราคลอรีนตกค้าง เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาด ในระหว่างกระบวนการตรวจวัด BOD5 ค่า pH ของตัวอย่างน้ำและน้ำเจือจางจะต้องปรับเป็น 7 และ 7.2 ตามลำดับ การตรวจสอบเป็นประจำจะต้องดำเนินการกับตัวอย่างน้ำที่อาจมีสารออกซิแดนท์ เช่น คลอรีนตกค้าง
21. อะไรคือตัวชี้วัดที่บ่งบอกถึงธาตุอาหารพืชในน้ำเสีย?
ธาตุอาหารพืช ได้แก่ ไนโตรเจน ฟอสฟอรัส และสารอื่นๆ ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืช สารอาหารปานกลางสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตและจุลินทรีย์ได้ ธาตุอาหารพืชที่มากเกินไปเข้าสู่แหล่งน้ำจะทำให้สาหร่ายเพิ่มจำนวนขึ้นในแหล่งน้ำ ส่งผลให้เกิดปรากฏการณ์ที่เรียกว่า "ยูโทรฟิเคชัน" ซึ่งจะทำให้คุณภาพน้ำแย่ลงไปอีก ส่งผลกระทบต่อการผลิตประมง และเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ ภาวะยูโทรฟิเคชั่นอย่างรุนแรงของทะเลสาบน้ำตื้นสามารถนำไปสู่การล้นทะเลสาบและความตายได้
ในเวลาเดียวกัน สารอาหารจากพืชเป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์ในตะกอนเร่ง และเป็นปัจจัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการทำงานปกติของกระบวนการบำบัดทางชีวภาพ ดังนั้นตัวบ่งชี้ธาตุอาหารพืชในน้ำจึงถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ควบคุมที่สำคัญในการดำเนินการบำบัดน้ำเสียแบบเดิมๆ
ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำที่ระบุธาตุอาหารพืชในน้ำเสียส่วนใหญ่เป็นสารประกอบไนโตรเจน (เช่น ไนโตรเจนอินทรีย์ แอมโมเนียไนโตรเจน ไนไตรท์และไนเตรต ฯลฯ) และสารประกอบฟอสฟอรัส (เช่น ฟอสฟอรัสทั้งหมด ฟอสเฟต ฯลฯ) ในการดำเนินการบำบัดน้ำเสียแบบทั่วไป โดยทั่วไปจะตรวจสอบแอมโมเนียไนโตรเจนและฟอสเฟตในน้ำเข้าและออก ประการหนึ่งคือเพื่อรักษาการทำงานตามปกติของการบำบัดทางชีวภาพ และอีกประการหนึ่งคือตรวจสอบว่าน้ำทิ้งเป็นไปตามมาตรฐานการปล่อยทิ้งของประเทศหรือไม่
22.ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำของสารประกอบไนโตรเจนที่ใช้กันทั่วไปมีอะไรบ้าง? พวกเขาเกี่ยวข้องกันอย่างไร?
ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำที่ใช้กันทั่วไปซึ่งเป็นตัวแทนของสารประกอบไนโตรเจนในน้ำ ได้แก่ ไนโตรเจนทั้งหมด ไนโตรเจนแบบเจลดาห์ล แอมโมเนียไนโตรเจน ไนไตรท์ และไนเตรต
แอมโมเนียไนโตรเจนเป็นไนโตรเจนที่มีอยู่ในรูปของ NH3 และ NH4+ ในน้ำ เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นตอนแรกของการสลายตัวแบบออกซิเดชันของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ และเป็นสัญญาณของมลพิษทางน้ำ แอมโมเนียไนโตรเจนสามารถออกซิไดซ์เป็นไนไตรท์ (แสดงเป็น NO2-) ภายใต้การกระทำของแบคทีเรียไนไตรท์ และไนไตรท์สามารถออกซิไดซ์เป็นไนเตรต (แสดงเป็น NO3-) ภายใต้การกระทำของแบคทีเรียไนเตรต ไนเตรตสามารถลดลงเป็นไนไตรท์ได้ภายใต้การกระทำของจุลินทรีย์ในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากออกซิเจน เมื่อไนโตรเจนในน้ำส่วนใหญ่อยู่ในรูปของไนเตรต ก็สามารถบ่งชี้ได้ว่าปริมาณอินทรียวัตถุที่มีไนโตรเจนในน้ำมีขนาดเล็กมากและตัวน้ำได้ทำให้บริสุทธิ์ในตัวเองแล้ว
สามารถวัดผลรวมของไนโตรเจนอินทรีย์และแอมโมเนียไนโตรเจนได้โดยใช้วิธีเจลดาห์ล (GB 11891–89) ปริมาณไนโตรเจนในตัวอย่างน้ำที่วัดโดยวิธีเจลดาห์ลเรียกอีกอย่างว่าไนโตรเจนแบบเจลดาห์ล ดังนั้นไนโตรเจนแบบเจลดาห์ลที่รู้จักกันทั่วไปก็คือแอมโมเนียไนโตรเจน และไนโตรเจนอินทรีย์ หลังจากกำจัดแอมโมเนียไนโตรเจนออกจากตัวอย่างน้ำแล้ว ให้วัดด้วยวิธีเจลดาห์ล ค่าที่วัดได้คือไนโตรเจนอินทรีย์ หากตรวจวัดไนโตรเจนแบบเจลดาห์ลและแอมโมเนียไนโตรเจนแยกกันในตัวอย่างน้ำ ความแตกต่างก็คือไนโตรเจนอินทรีย์เช่นกัน ไนโตรเจนเจลดาห์ลสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ควบคุมปริมาณไนโตรเจนของน้ำที่เข้ามาจากอุปกรณ์บำบัดน้ำเสีย และยังสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้อ้างอิงในการควบคุมภาวะยูโทรฟิเคชันของแหล่งน้ำธรรมชาติ เช่น แม่น้ำ ทะเลสาบ และทะเล
ไนโตรเจนทั้งหมดคือผลรวมของไนโตรเจนอินทรีย์ ไนโตรเจนแอมโมเนีย ไนโตรเจนไนไตรท์ และไนโตรเจนไนเตรตในน้ำ ซึ่งเป็นผลรวมของไนโตรเจนแบบเจลดาห์ลและไนโตรเจนออกไซด์ทั้งหมด ไนโตรเจนทั้งหมด ไนไตรต์ไนโตรเจน และไนเตรตไนโตรเจน ทั้งหมดสามารถวัดได้โดยใช้สเปกโตรโฟโตเมทรี สำหรับวิธีวิเคราะห์ไนไตรต์ไนโตรเจน ดู GB7493-87 สำหรับวิธีวิเคราะห์ไนเตรตไนโตรเจน ดู GB7480-87 และสำหรับวิธีวิเคราะห์ไนโตรเจนทั้งหมด ดู GB 11894- -89 ไนโตรเจนทั้งหมดแสดงถึงผลรวมของสารประกอบไนโตรเจนในน้ำ เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการควบคุมมลพิษทางน้ำตามธรรมชาติและเป็นพารามิเตอร์ควบคุมที่สำคัญในกระบวนการบำบัดน้ำเสีย
23. ข้อควรระวังในการตรวจวัดแอมโมเนียไนโตรเจนมีอะไรบ้าง?
วิธีการที่ใช้กันทั่วไปในการตรวจวัดแอมโมเนียไนโตรเจนคือวิธีการวัดสี ได้แก่ วิธีวัดสีด้วยรีเอเจนต์ของ Nessler (GB 7479–87) และวิธีกรดซาลิไซลิก-ไฮโปคลอไรต์ (GB 7481–87) ตัวอย่างน้ำสามารถเก็บรักษาไว้ได้โดยการทำให้เป็นกรดด้วยกรดซัลฟิวริกเข้มข้น วิธีการเฉพาะคือการใช้กรดซัลฟิวริกเข้มข้นเพื่อปรับค่า pH ของตัวอย่างน้ำให้อยู่ระหว่าง 1.5 ถึง 2 และเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิ 4oC ความเข้มข้นในการตรวจจับขั้นต่ำของวิธีการวัดสีด้วยสีรีเอเจนต์ของ Nessler และวิธีกรดซาลิไซลิก-ไฮโปคลอไรต์คือ 0.05 มก./ลิตร และ 0.01 มก./ลิตร (คำนวณใน N) ตามลำดับ เมื่อตรวจวัดตัวอย่างน้ำที่มีความเข้มข้นสูงกว่า 0.2 มก./ลิตร เมื่อ สามารถใช้วิธีวัดปริมาตร (CJ/T75–1999) ได้ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำ ไม่ว่าจะใช้วิธีการวิเคราะห์แบบใดก็ตาม ตัวอย่างน้ำจะต้องได้รับการกลั่นล่วงหน้าเมื่อตรวจวัดแอมโมเนียไนโตรเจน
ค่า pH ของตัวอย่างน้ำมีอิทธิพลอย่างมากต่อการตรวจวัดแอมโมเนีย หากค่า pH สูงเกินไป สารประกอบอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนบางชนิดจะถูกแปลงเป็นแอมโมเนีย หากค่า pH ต่ำเกินไป แอมโมเนียบางส่วนจะยังคงอยู่ในน้ำในระหว่างการทำความร้อนและการกลั่น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำ ควรปรับตัวอย่างน้ำให้เป็นกลางก่อนการวิเคราะห์ หากตัวอย่างน้ำมีสภาพเป็นกรดหรือด่างเกินไป สามารถปรับค่า pH ให้เป็นกลางได้ด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 โมล/ลิตร หรือสารละลายกรดซัลฟิวริก 1 โมล/ลิตร จากนั้นเติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟตเพื่อรักษาค่า pH ไว้ที่ 7.4 จากนั้นทำการกลั่น หลังจากให้ความร้อน แอมโมเนียจะระเหยออกจากน้ำในสถานะก๊าซ ในขณะนี้ กรดซัลฟิวริกเจือจาง 0.01~0.02mol/L (วิธีฟีนอล-ไฮโปคลอไรต์) หรือกรดบอริกเจือจาง 2% (วิธีรีเอเจนต์ของ Nessler) ถูกนำมาใช้ในการดูดซับ
สำหรับตัวอย่างน้ำบางตัวอย่างที่มีปริมาณ Ca2+ ขนาดใหญ่ หลังจากเติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต Ca2+ และ PO43 จะทำให้เกิด Ca3(PO43-)2 ที่ไม่ละลายน้ำ จะตกตะกอนและปล่อย H+ ในฟอสเฟต ซึ่งจะทำให้ค่า pH ต่ำลง แน่นอนว่าไอออนอื่นๆ ที่สามารถตกตะกอนด้วยฟอสเฟตอาจส่งผลต่อค่า pH ของตัวอย่างน้ำในระหว่างการกลั่นด้วยความร้อนได้เช่นกัน กล่าวอีกนัยหนึ่ง สำหรับตัวอย่างน้ำดังกล่าว แม้ว่าค่า pH จะถูกปรับให้เป็นกลางและเติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟตแล้ว แต่ค่า pH จะยังคงต่ำกว่าค่าที่คาดไว้มาก ดังนั้น สำหรับตัวอย่างน้ำที่ไม่รู้จัก ให้วัดค่า pH อีกครั้งหลังจากการกลั่น หากค่า pH ไม่อยู่ระหว่าง 7.2 ถึง 7.6 ควรเพิ่มปริมาณสารละลายบัฟเฟอร์ โดยทั่วไปควรเติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 10 มล. ต่อแคลเซียมทุกๆ 250 มก.
24. ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำที่สะท้อนถึงปริมาณสารประกอบที่มีฟอสฟอรัสในน้ำมีอะไรบ้าง? พวกเขาเกี่ยวข้องกันอย่างไร?
ฟอสฟอรัสเป็นองค์ประกอบหนึ่งที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตในน้ำ ฟอสฟอรัสในน้ำส่วนใหญ่มีอยู่ในรูปแบบต่างๆ ของฟอสเฟต และมีอยู่เล็กน้อยในรูปของสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ ฟอสเฟตในน้ำสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภท: ออร์โธฟอสเฟตและฟอสเฟตควบแน่น ออร์โธฟอสเฟตหมายถึงฟอสเฟตที่มีอยู่ในรูปของ PO43-, HPO42-, H2PO4- ฯลฯ ในขณะที่ฟอสเฟตควบแน่นประกอบด้วยไพโรฟอสเฟตและกรดเมตาฟอสฟอริก เกลือและโพลีเมอร์ฟอสเฟต เช่น P2O74-, P3O105-, HP3O92-, (PO3)63- เป็นต้น สารประกอบออร์กาโนฟอสฟอรัสส่วนใหญ่ประกอบด้วยฟอสเฟต ฟอสไฟต์ ไพโรฟอสเฟต ไฮโปฟอสไฟต์ และเอมีนฟอสเฟต ผลรวมของฟอสเฟตและฟอสฟอรัสอินทรีย์เรียกว่าฟอสฟอรัสทั้งหมดและยังเป็นตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำที่สำคัญอีกด้วย
วิธีการวิเคราะห์ฟอสฟอรัสทั้งหมด (ดู GB 11893–89 สำหรับวิธีการเฉพาะ) ประกอบด้วยสองขั้นตอนพื้นฐาน ขั้นตอนแรกคือการใช้สารออกซิแดนท์เพื่อแปลงฟอสฟอรัสรูปแบบต่างๆ ในตัวอย่างน้ำให้เป็นฟอสเฟต ขั้นตอนที่สองคือการวัดออร์โธฟอสเฟต จากนั้นย้อนกลับ คำนวณปริมาณฟอสฟอรัสทั้งหมด ในระหว่างการดำเนินการบำบัดน้ำเสียตามปกติ ปริมาณฟอสเฟตของน้ำเสียที่เข้าสู่อุปกรณ์บำบัดทางชีวเคมีและน้ำทิ้งของถังตกตะกอนทุติยภูมิจะต้องได้รับการตรวจสอบและวัดผล หากปริมาณฟอสเฟตของน้ำที่เข้ามาไม่เพียงพอจะต้องเติมปุ๋ยฟอสเฟตจำนวนหนึ่งเพื่อเสริม หากปริมาณฟอสเฟตของน้ำทิ้งจากถังตกตะกอนทุติยภูมิเกินมาตรฐานการปล่อยออกระดับแรกระดับชาติที่ 0.5 มก./ลิตร จะต้องพิจารณามาตรการกำจัดฟอสฟอรัส
25. ข้อควรระวังในการตรวจวัดฟอสเฟตมีอะไรบ้าง?
วิธีการตรวจวัดฟอสเฟตคือภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ฟอสเฟตและแอมโมเนียมโมลิบเดตจะสร้างกรดเฮเทอโรโพลีลีฟอสโฟโมลิบดีนัม ซึ่งถูกรีดิวซ์เป็นสารเชิงซ้อนสีน้ำเงิน (เรียกว่า โมลิบดีนัมสีน้ำเงิน) โดยใช้สารรีดิวซ์ สแตนนัสคลอไรด์หรือกรดแอสคอร์บิก วิธี CJ/T78–1999) คุณยังสามารถใช้เชื้อเพลิงอัลคาไลน์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนที่มีสีหลายส่วนประกอบสำหรับการตรวจวัดสเปกโตรโฟโตเมตริกโดยตรง
ตัวอย่างน้ำที่มีฟอสฟอรัสไม่เสถียรและควรวิเคราะห์ทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง หากไม่สามารถดำเนินการวิเคราะห์ได้ทันที ให้เติมปรอทคลอไรด์ 40 มก. หรือกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1 มล. ลงในตัวอย่างน้ำแต่ละลิตรเพื่อเก็บรักษา จากนั้นเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาล และวางไว้ในตู้เย็นที่มีอุณหภูมิ 4oC หากใช้ตัวอย่างน้ำเพื่อการวิเคราะห์ฟอสฟอรัสทั้งหมดเท่านั้น ไม่จำเป็นต้องมีการบำบัดด้วยสารกันบูด
เนื่องจากสามารถดูดซับฟอสเฟตบนผนังขวดพลาสติกได้ ขวดพลาสติกจึงไม่สามารถนำมาใช้เก็บตัวอย่างน้ำได้ ขวดแก้วที่ใช้ทั้งหมดจะต้องล้างด้วยกรดไฮโดรคลอริกร้อนเจือจางหรือกรดไนตริกเจือจางแล้วล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่น
26. ตัวชี้วัดต่างๆ ที่สะท้อนปริมาณของแข็งในน้ำมีอะไรบ้าง?
ของแข็งในน้ำเสีย ได้แก่ วัตถุที่ลอยอยู่บนผิวน้ำ สารแขวนลอยในน้ำ สารตะกอนที่จมลงด้านล่าง และของแข็งที่ละลายในน้ำ วัตถุลอยน้ำ คือ ชิ้นส่วนขนาดใหญ่หรืออนุภาคขนาดใหญ่ของสิ่งเจือปนที่ลอยอยู่บนผิวน้ำและมีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ สารแขวนลอยคือสิ่งเจือปนที่เป็นอนุภาคขนาดเล็กที่แขวนลอยอยู่ในน้ำ สสารที่ตกตะกอนคือสิ่งเจือปนที่สามารถตกตะกอนที่ด้านล่างของแหล่งน้ำหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง สิ่งปฏิกูลเกือบทั้งหมดมีสารตะกอนที่มีองค์ประกอบซับซ้อน สารตกตะกอนที่ประกอบด้วยอินทรียวัตถุส่วนใหญ่เรียกว่าตะกอน และสารตกตะกอนที่ประกอบด้วยสารอนินทรีย์ส่วนใหญ่เรียกว่าสารตกค้าง โดยทั่วไปวัตถุที่ลอยอยู่นั้นยากต่อการระบุปริมาณ แต่สารที่เป็นของแข็งอื่นๆ หลายชนิดสามารถวัดได้โดยใช้ตัวบ่งชี้ต่อไปนี้
ตัวบ่งชี้ที่สะท้อนถึงปริมาณของแข็งทั้งหมดในน้ำคือ ของแข็งทั้งหมดหรือของแข็งทั้งหมด ตามความสามารถในการละลายของของแข็งในน้ำ ของแข็งทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นของแข็งที่ละลายได้ (ของแข็งที่ละลาย ย่อว่า DS) และของแข็งแขวนลอย (ของแข็งแขวนลอย ย่อว่า SS) ตามคุณสมบัติการระเหยของของแข็งในน้ำ ของแข็งทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นของแข็งระเหย (VS) และของแข็งคงที่ (FS หรือที่เรียกว่าเถ้า) ของแข็งที่ละลายในน้ำ (DS) และสารแขวนลอย (SS) สามารถแบ่งย่อยเพิ่มเติมได้เป็นของแข็งที่ละลายในสารระเหย ของแข็งที่ละลายในของเหลวที่ไม่ระเหย ของแข็งแขวนลอยที่ระเหยได้ ของแข็งแขวนลอยที่ไม่ระเหย และตัวชี้วัดอื่นๆ
เวลาโพสต์: Sep-28-2023
