การวิเคราะห์ในโรงบำบัดน้ำเสียเป็นวิธีการดำเนินงานที่สำคัญมาก ผลการวิเคราะห์เป็นพื้นฐานสำหรับการควบคุมสิ่งปฏิกูล ดังนั้นความถูกต้องของการวิเคราะห์จึงเป็นที่ต้องการอย่างมาก ต้องมั่นใจความถูกต้องของค่าการวิเคราะห์เพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานปกติของระบบนั้นถูกต้องและสมเหตุสมผล!
1. การหาค่าความต้องการออกซิเจนทางเคมี (CODcr)
ความต้องการออกซิเจนทางเคมี: หมายถึงปริมาณของสารออกซิแดนท์ที่ใช้เมื่อใช้โพแทสเซียม ไดโครเมตเป็นสารออกซิแดนท์ในการบำบัดตัวอย่างน้ำภายใต้สภาวะกรดแก่และความร้อน โดยมีหน่วยเป็น มก./ลิตร ในประเทศของฉัน โดยทั่วไปจะใช้วิธีโพแทสเซียมไดโครเมตเป็นพื้นฐาน
1. หลักการวิธีการ
ในสารละลายที่เป็นกรดแก่ โพแทสเซียม ไดโครเมตจำนวนหนึ่งจะถูกใช้เพื่อออกซิไดซ์สารรีดิวซ์ในตัวอย่างน้ำ โพแทสเซียมไดโครเมตส่วนเกินจะถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ และใช้สารละลายเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟตเพื่อหยดกลับ คำนวณปริมาณออกซิเจนที่ใช้โดยการลดสารในตัวอย่างน้ำโดยพิจารณาจากปริมาณเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟตที่ใช้
2. เครื่องมือ
(1) อุปกรณ์ไหลย้อน: อุปกรณ์ไหลย้อนที่เป็นแก้วทั้งหมดพร้อมขวดทรงกรวยขนาด 250 มล. (หากปริมาตรตัวอย่างมากกว่า 30 มล. ให้ใช้อุปกรณ์ไหลย้อนแบบแก้วล้วนพร้อมขวดทรงกรวยขนาด 500 มล.)
(2) อุปกรณ์ทำความร้อน: แผ่นทำความร้อนไฟฟ้าหรือเตาไฟฟ้าแบบแปรผัน
(3) ไทแทรนต์กรด 50 มล.
3. รีเอเจนต์
(1) สารละลายมาตรฐานโพแทสเซียม ไดโครเมต (1/6=0.2500mol/L:) โพแทสเซียมไดโครเมตบริสุทธิ์มาตรฐานหรือเกรดดีกว่า หนัก 12.258 กรัม ตากแห้งที่อุณหภูมิ 120°C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ละลายในน้ำ แล้วเทลงในน้ำ ขวดปริมาตร 1,000 มล. เจือจางจนถึงเครื่องหมายและเขย่าขวดให้เข้ากัน
(2) ทดสอบสารละลายตัวบ่งชี้เฟอร์รูซิน: ชั่งน้ำหนักฟีแนนโทรลีน 1.485 กรัม ละลายเฟอร์รัสซัลเฟต 0.695 กรัมในน้ำ เจือจางเป็น 100 มล. แล้วเก็บในขวดสีน้ำตาล
(3) สารละลายมาตรฐานของเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต: ชั่งน้ำหนักเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต 39.5 กรัมแล้วละลายในน้ำ ขณะกวน ให้ค่อยๆ เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 20 มล. หลังจากเย็นลงแล้ว ให้เทลงในขวดปริมาตรขนาด 1,000 มล. เติมน้ำเพื่อทำให้เจือจางจนถึงเครื่องหมาย และเขย่าให้เข้ากัน ก่อนใช้งาน ให้ปรับเทียบด้วยสารละลายมาตรฐานโพแทสเซียม ไดโครเมต
วิธีการสอบเทียบ: ดูดซับสารละลายมาตรฐานโพแทสเซียมไดโครเมต 10.00 มล. และขวดรูปชมพู่ 500 มล. อย่างแม่นยำ เติมน้ำเพื่อเจือจางเป็นประมาณ 110 มล. ค่อยๆ เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 30 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน หลังจากเย็นลงแล้ว ให้เติมสารละลายตัวบ่งชี้เฟอร์โรลีนสามหยด (ประมาณ 0.15 มล.) และไตเตรทด้วยเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต สีของสารละลายเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีน้ำเงินเขียวเป็นสีน้ำตาลแดงและเป็นจุดสิ้นสุด
C[(NH4)2เฟ(SO4)2]=0.2500×10.00/โวลต์
ในสูตร c—ความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐานแอมโมเนียมซัลเฟต (โมล/ลิตร) V—ปริมาณของสารละลายไทเทรตมาตรฐานของเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต (มล.)
(4) สารละลายกรดซัลฟูริก-ซิลเวอร์ซัลเฟต: เติมซิลเวอร์ซัลเฟต 25 กรัมลงในกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 2,500 มล. ทิ้งไว้ 1-2 วันแล้วเขย่าเป็นครั้งคราวเพื่อให้ละลาย (หากไม่มีภาชนะขนาด 2500 มล. ให้เติมซิลเวอร์ซัลเฟต 5 กรัมลงในกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 500 มล.)
(5) เมอร์คิวรีซัลเฟต: ผลึกหรือผง
4. สิ่งที่ควรทราบ
(1) ปริมาณคลอไรด์ไอออนสูงสุดที่สามารถทำให้เกิดภาวะเชิงซ้อนได้โดยใช้ปรอทซัลเฟต 0.4 กรัมสามารถสูงถึง 40 มล. ตัวอย่างเช่น หากใช้ตัวอย่างน้ำ 20.00 มล. ตัวอย่างน้ำสามารถสร้างความซับซ้อนด้วยความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออนสูงสุด 2000 มก./ลิตร หากความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออนต่ำ คุณสามารถเติมปรอทซัลเฟตน้อยลงเพื่อรักษาระดับของปรอทซัลเฟต:คลอไรด์ไอออน = 10:1 (W/W) หากปรอทคลอไรด์ตกตะกอนเล็กน้อย จะไม่ส่งผลต่อการวัดค่า
(2) ปริมาตรการกำจัดตัวอย่างน้ำสามารถอยู่ในช่วง 10.00-50.00 มล. แต่สามารถปรับปริมาณและความเข้มข้นของรีเอเจนต์ได้ตามต้องการเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ
(3) สำหรับตัวอย่างน้ำที่มีความต้องการออกซิเจนเคมีน้อยกว่า 50 โมล/ลิตร ควรเป็นสารละลายมาตรฐานโพแทสเซียมไดโครเมต 0.0250 โมล/ลิตร เมื่อหยดกลับ ให้ใช้สารละลายมาตรฐานเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต 0.01/ลิตร
(4) หลังจากที่ตัวอย่างน้ำได้รับความร้อนและไหลย้อน ปริมาณโพแทสเซียมไดโครเมตที่เหลืออยู่ในสารละลายควรอยู่ที่ 1/5-4/5 ของปริมาณที่เติมเล็กน้อย
(5) เมื่อใช้สารละลายมาตรฐานของโพแทสเซียม ไฮโดรเจน พทาเลท เพื่อทดสอบคุณภาพและเทคโนโลยีการทำงานของรีเอเจนต์ เนื่องจาก CODCr ตามทฤษฎีต่อกรัมของโพแทสเซียม ไฮโดรเจน พทาเลท คือ 1.167 กรัม ให้ละลายโพแทสเซียม ไฮโดรเจน พทาเลท 0.4251 ลิตร และน้ำกลั่นสองครั้ง แล้วเทลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 1,000 มล. และเจือจางด้วยน้ำกลั่นสองครั้งจนถึงเครื่องหมายเพื่อให้ได้สารละลายมาตรฐาน CODCr ที่มีความเข้มข้น 500 มก./ลิตร จัดทำขึ้นใหม่เมื่อใช้
(6) ผลการวัด CODCr ควรคงตัวเลขที่มีนัยสำคัญไว้ 3 หลัก
(7) ในการทดลองแต่ละครั้ง ควรสอบเทียบสารละลายไตเตรทมาตรฐานของเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต และควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นเมื่ออุณหภูมิห้องสูง
5. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกที่ได้รับเท่าๆ กัน
(2) นำขวด Erlenmeyer แบบปากกราวด์จำนวน 3 ขวด หมายเลข 0, 1 และ 2 เติมลูกปัดแก้ว 6 เม็ดลงในขวด Erlenmeyer ทั้ง 3 ขวดแต่ละขวด
(3) เติมน้ำกลั่น 20 มล. ลงในขวดรูปชมพู่เบอร์ 0 (ใช้ปิเปตไขมัน) เติมตัวอย่างน้ำป้อน 5 มล. ลงในขวดรูปชมพู่เบอร์ 1 (ใช้ปิเปตขนาด 5 มล. และใช้น้ำป้อนเพื่อล้างปิเปต) หลอด 3 ครั้ง) จากนั้นเติมน้ำกลั่น 15 มล. (ใช้ปิเปตไขมัน) เติมตัวอย่างน้ำทิ้ง 20 มล. ลงในขวดรูปชมพู่เบอร์ 2 (ใช้ปิเปตไขมัน ล้างปิเปต 3 ครั้งด้วยน้ำที่เข้ามา)
(4) เติมสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตที่ไม่เป็นมาตรฐาน 10 มล. ลงในขวดรูปชมพู่ 3 ขวดแต่ละขวด (ใช้ปิเปตสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตที่ไม่เป็นมาตรฐานขนาด 10 มล. แล้วล้างปิเปต 3 ด้วยสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตที่ไม่เป็นมาตรฐาน) อัตราที่สอง) .
(5) วางขวด Erlenmeyer ไว้บนเตาไฟฟ้าอเนกประสงค์ จากนั้นเปิดท่อน้ำประปาเพื่อเติมน้ำลงในท่อคอนเดนเซอร์ (อย่าเปิดก๊อกน้ำใหญ่เกินไป ขึ้นอยู่กับประสบการณ์)
(6) เติมซิลเวอร์ซัลเฟต 30 มล. (โดยใช้กระบอกตวงขนาดเล็ก 25 มล.) ลงในขวดรูปชมพู่สามใบจากด้านบนของท่อคอนเดนเซอร์ จากนั้นเขย่าขวดรูปชมพู่ทั้งสามขวดเท่าๆ กัน
(7) เสียบปลั๊กเตาไฟฟ้าอเนกประสงค์ เริ่มจับเวลาจากการเดือด และตั้งไฟให้ร้อน 2 ชั่วโมง
(8) หลังจากทำความร้อนเสร็จแล้ว ให้ถอดปลั๊กเตาไฟฟ้าอเนกประสงค์แล้วปล่อยให้เย็นสักพัก (ระยะเวลาขึ้นอยู่กับประสบการณ์)
(9) เติมน้ำกลั่น 90 มล. จากส่วนบนของท่อคอนเดนเซอร์ลงในขวดรูปชมพู่ Erlenmeyer ทั้งสามขวด (เหตุผลในการเติมน้ำกลั่น: 1. เติมน้ำจากท่อคอนเดนเซอร์เพื่อให้ตัวอย่างน้ำที่ตกค้างอยู่บนผนังด้านในของคอนเดนเซอร์ ท่อจะไหลเข้าสู่ขวด Erlenmeyer ในระหว่างกระบวนการให้ความร้อนเพื่อลดข้อผิดพลาด .2. เติมน้ำกลั่นจำนวนหนึ่งเพื่อทำให้ปฏิกิริยาสีระหว่างกระบวนการไตเตรทชัดเจนยิ่งขึ้น)
(10) หลังจากเติมน้ำกลั่นแล้ว ความร้อนจะถูกปล่อยออกมา ถอดขวด Erlenmeyer ออกและทำให้เย็นลง
(11) หลังจากเย็นลงอย่างสมบูรณ์แล้ว ให้หยดตัวบ่งชี้เหล็กทดสอบ 3 หยดลงในแต่ละขวด Erlenmeyer ทั้งสามขวด จากนั้นเขย่าขวด Erlenmeyer ทั้งสามขวดเท่าๆ กัน
(12) ไทเทรตด้วยเฟอร์รัสแอมโมเนียมซัลเฟต สีของสารละลายจะเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีน้ำเงินเขียวเป็นสีน้ำตาลแดงเป็นจุดสิ้นสุด (โปรดใส่ใจกับการใช้บิวเรตอัตโนมัติเต็มรูปแบบ หลังจากการไตเตรท อย่าลืมอ่านและยกระดับของเหลวของบิวเรตต์อัตโนมัติไปที่ระดับสูงสุด ก่อนที่จะดำเนินการไตเตรทครั้งต่อไป)
(13) บันทึกการอ่านและคำนวณผลลัพธ์
2. การกำหนดความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมี (BOD5)
น้ำเสียชุมชนและน้ำเสียอุตสาหกรรมมีอินทรียวัตถุหลายชนิดจำนวนมาก เมื่อพวกมันก่อให้เกิดมลพิษต่อน้ำ อินทรียวัตถุเหล่านี้จะใช้ออกซิเจนที่ละลายน้ำจำนวนมากเมื่อสลายตัวในแหล่งน้ำ ซึ่งจะทำลายสมดุลของออกซิเจนในแหล่งน้ำ และทำให้คุณภาพน้ำแย่ลง การขาดออกซิเจนในแหล่งน้ำทำให้ปลาและสิ่งมีชีวิตในน้ำอื่นๆ ตาย
องค์ประกอบของอินทรียวัตถุที่มีอยู่ในแหล่งน้ำมีความซับซ้อนและเป็นการยากที่จะระบุส่วนประกอบทีละชิ้น ผู้คนมักใช้ออกซิเจนที่ใช้โดยอินทรียวัตถุในน้ำภายใต้เงื่อนไขบางประการเพื่อแสดงปริมาณอินทรียวัตถุในน้ำโดยอ้อม ความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมีเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญประเภทนี้
วิธีการวัดความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมีแบบคลาสสิกคือวิธีการเพาะเชื้อแบบเจือจาง
ตัวอย่างน้ำสำหรับการวัดความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมีควรบรรจุและปิดผนึกในขวดเมื่อเก็บ เก็บที่อุณหภูมิ 0-4 องศาเซลเซียส โดยทั่วไปควรทำการวิเคราะห์ภายใน 6 ชั่วโมง หากจำเป็นต้องขนส่งทางไกล ไม่ว่าในกรณีใดระยะเวลาการเก็บรักษาไม่ควรเกิน 24 ชั่วโมง
1. หลักการวิธีการ
ความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมีหมายถึงปริมาณออกซิเจนละลายที่ใช้ในกระบวนการทางชีวเคมีของจุลินทรีย์ที่ย่อยสลายสารออกซิไดซ์บางชนิดได้ โดยเฉพาะอินทรียวัตถุในน้ำภายใต้สภาวะที่กำหนด กระบวนการออกซิเดชั่นทางชีวภาพทั้งหมดใช้เวลานาน เช่น เมื่อเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส จะใช้เวลามากกว่า 100 วันจึงจะเสร็จสิ้นกระบวนการ ปัจจุบันโดยทั่วไปกำหนดให้ทั้งในและต่างประเทศฟักตัวเป็นเวลา 5 วันที่อุณหภูมิ 20 บวกหรือลบ 1 องศาเซลเซียส และวัดค่าออกซิเจนที่ละลายน้ำของตัวอย่างก่อนและหลังการฟักตัว ความแตกต่างระหว่างทั้งสองคือค่า BOD5 ซึ่งแสดงเป็นมิลลิกรัม/ลิตรของออกซิเจน
สำหรับน้ำผิวดินและน้ำเสียทางอุตสาหกรรมส่วนใหญ่ เนื่องจากมีอินทรียวัตถุจำนวนมาก จึงจำเป็นต้องเจือจางก่อนทำการเพาะเลี้ยงและตรวจวัดเพื่อลดความเข้มข้นและให้แน่ใจว่ามีออกซิเจนละลายอย่างเพียงพอ ระดับของการเจือจางควรทำให้ออกซิเจนละลายที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงมากกว่า 2 มก./ลิตร และออกซิเจนละลายที่เหลืออยู่มากกว่า 1 มก./ลิตร
เพื่อให้แน่ใจว่ามีออกซิเจนละลายเพียงพอหลังจากที่ตัวอย่างน้ำถูกเจือจางแล้ว น้ำที่เจือจางมักจะถูกเติมอากาศด้วยอากาศ เพื่อให้ออกซิเจนที่ละลายในน้ำที่เจือจางนั้นใกล้เคียงกับความอิ่มตัว ควรเติมสารอาหารอนินทรีย์และสารบัฟเฟอร์จำนวนหนึ่งลงในน้ำเจือจางเพื่อให้แน่ใจว่าจุลินทรีย์เจริญเติบโต
สำหรับน้ำเสียอุตสาหกรรมที่มีจุลินทรีย์เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย รวมถึงน้ำเสียที่เป็นกรด น้ำเสียที่เป็นด่าง น้ำเสียที่มีอุณหภูมิสูง หรือน้ำเสียที่มีคลอรีน ควรทำการฉีดวัคซีนเมื่อตรวจวัดค่า BOD5 เพื่อแนะนำจุลินทรีย์ที่สามารถย่อยสลายสารอินทรีย์ในน้ำเสียได้ เมื่อมีอินทรียวัตถุในน้ำเสียที่จุลินทรีย์ในสิ่งปฏิกูลทั่วไปย่อยสลายได้ยากด้วยความเร็วปกติ หรือมีสารเป็นพิษสูง ควรนำจุลินทรีย์ที่เลี้ยงในบ้านเข้าไปในตัวอย่างน้ำเพื่อเพาะเชื้อ วิธีนี้เหมาะสำหรับการตรวจวัดตัวอย่างน้ำที่มี BOD5 มากกว่าหรือเท่ากับ 2 มก./ลิตร และค่าสูงสุดไม่เกิน 6000 มก./ลิตร เมื่อค่า BOD5 ของตัวอย่างน้ำมากกว่า 6000 มก./ลิตร ข้อผิดพลาดบางอย่างจะเกิดขึ้นเนื่องจากการเจือจาง
2. เครื่องมือ
(1) ตู้ฟักอุณหภูมิคงที่
(2)ขวดแก้วปากแคบขนาด 5-20 ลิตร
(3)1,000——กระบอกตวง 2,000 มล
(4) แกนกวนแก้ว: ความยาวของแกนควรยาวกว่าความสูงของกระบอกตวงที่ใช้ 200 มม. แผ่นยางแข็งที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเล็กกว่าด้านล่างของกระบอกวัดและมีรูเล็กๆ หลายรูติดอยู่ที่ด้านล่างของแกน
(5) ขวดออกซิเจนละลายน้ำ: ระหว่าง 250 มล. ถึง 300 มล. พร้อมจุกแก้วบดและปากรูประฆังสำหรับปิดผนึกแหล่งจ่ายน้ำ
(6) กาลักน้ำ ใช้สำหรับเก็บตัวอย่างน้ำและเติมน้ำเจือจาง
3. รีเอเจนต์
(1) สารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต: ละลายโพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต 8.5 กรัม, ไดโพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 21.75 กรัม, โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟตเฮปตาไฮเดรต 33.4 กรัม และแอมโมเนียมคลอไรด์ 1.7 กรัม ในน้ำ แล้วเจือจางเป็น 1,000 มล. ค่า pH ของสารละลายนี้ควรเป็น 7.2
(2) สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต: ละลายแมกนีเซียมซัลเฟตเฮปตาไฮเดรต 22.5 กรัมในน้ำ แล้วเจือจางให้เป็น 1,000 มล.
(3) สารละลายแคลเซียมคลอไรด์: ละลายแคลเซียมคลอไรด์ปราศจากน้ำ 27.5% ในน้ำแล้วเจือจางเป็น 1,000 มล.
(4) สารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์: ละลายเฟอร์ริกคลอไรด์เฮกซาไฮเดรต 0.25 กรัมในน้ำ แล้วเจือจางให้เป็น 1,000 มล.
(5) สารละลายกรดไฮโดรคลอริก: ละลายกรดไฮโดรคลอริก 40 มล. ในน้ำแล้วเจือจางเป็น 1,000 มล.
(6) สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์: ละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 20 กรัมในน้ำแล้วเจือจางเป็น 1,000 มล.
(7) สารละลายโซเดียมซัลไฟต์: ละลายโซเดียมซัลไฟต์ 1.575 กรัมในน้ำ แล้วเจือจางให้เป็น 1,000 มล. สารละลายนี้ไม่เสถียรและจำเป็นต้องเตรียมทุกวัน
(8) สารละลายมาตรฐานของกรดกลูโคส-กลูตามิก: หลังจากการอบแห้งกลูโคสและกรดกลูตามิกที่อุณหภูมิ 103 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ให้ชั่งน้ำหนักอย่างละ 150 มล. แล้วละลายในน้ำ แล้วเทลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 1,000 มล. แล้วเจือจางจนได้เครื่องหมาย และผสมให้เข้ากัน . เตรียมสารละลายมาตรฐานนี้ก่อนใช้งาน
(9) น้ำเจือจาง: ค่า pH ของน้ำเจือจางควรเท่ากับ 7.2 และ BOD5 ควรน้อยกว่า 0.2 มล./ลิตร
(10) สารละลายสำหรับฉีดวัคซีน: โดยทั่วไปจะใช้น้ำเสียในครัวเรือน ทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งวันและคืน และใช้ส่วนที่ลอยเหนือตะกอน
(11) น้ำเจือจางสำหรับการปลูกเชื้อ: ใช้สารละลายสำหรับปลูกเชื้อในปริมาณที่เหมาะสม เติมลงในน้ำสำหรับเจือจาง และผสมให้เข้ากัน ปริมาณสารละลายปลูกเชื้อที่เติมต่อน้ำเจือจาง 1 ลิตรคือน้ำเสียในครัวเรือน 1-10 มิลลิลิตร หรือสารหลั่งของดินผิวดิน 20-30 มล. ค่า pH ของน้ำเจือจางของเชื้อควรเป็น 7.2 ค่า BOD ควรอยู่ระหว่าง 0.3-1.0 มก./ลิตร ควรใช้น้ำเจือจางสำหรับปลูกเชื้อทันทีหลังการเตรียม
4. การคำนวณ
1. ตัวอย่างน้ำที่เพาะเลี้ยงโดยตรงโดยไม่เจือจาง
BOD5(มก./ลิตร)=C1-C2
ในสูตร: C1——ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายในตัวอย่างน้ำก่อนการเพาะเลี้ยง (มก./ลิตร)
C2——ความเข้มข้นของออกซิเจนละลายที่เหลืออยู่ (มก./ลิตร) หลังจากที่ตัวอย่างน้ำถูกบ่มเป็นเวลา 5 วัน
2. ตัวอย่างน้ำที่เพาะเลี้ยงหลังจากการเจือจาง
BOD5(มก./ลิตร)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
ในสูตร: C1——ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายในตัวอย่างน้ำก่อนการเพาะเลี้ยง (มก./ลิตร)
C2——ความเข้มข้นของออกซิเจนละลายที่เหลืออยู่ (มก./ลิตร) หลังจากบ่มตัวอย่างน้ำเป็นเวลา 5 วัน
B1——ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายในน้ำเจือจาง (หรือน้ำเจือจางเชื้อ) ก่อนเพาะเลี้ยง (มก./ลิตร)
B2——ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายในน้ำเจือจาง (หรือน้ำเจือจางของเชื้อ) หลังจากการเพาะเลี้ยง (มก./ลิตร)
f1——สัดส่วนของน้ำเจือจาง (หรือน้ำเจือจางของเชื้อ) ในอาหารเลี้ยงเชื้อ
f2——สัดส่วนของตัวอย่างน้ำในอาหารเลี้ยงเชื้อ
B1 —— ออกซิเจนละลายของน้ำเจือจางก่อนเพาะเลี้ยง
B2 —— ออกซิเจนละลายของน้ำเจือจางหลังการเพาะปลูก
f1 —— สัดส่วนของน้ำเจือจางในอาหารเลี้ยงเชื้อ
f2——สัดส่วนของตัวอย่างน้ำในอาหารเลี้ยงเชื้อ
หมายเหตุ: การคำนวณ f1 และ f2: ตัวอย่างเช่น หากอัตราส่วนเจือจางของอาหารเลี้ยงเชื้อคือ 3% นั่นคือ ตัวอย่างน้ำ 3 ส่วนและน้ำเจือจาง 97 ส่วน f1=0.97 และ f2=0.03
5. สิ่งที่ควรทราบ
(1) กระบวนการออกซิเดชันทางชีวภาพของอินทรียวัตถุในน้ำสามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน ขั้นแรกคือการออกซิเดชันของคาร์บอนและไฮโดรเจนในอินทรียวัตถุเพื่อผลิตคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ ระยะนี้เรียกว่าระยะคาร์บอไนเซชัน ใช้เวลาประมาณ 20 วันจึงจะเสร็จสิ้นขั้นตอนการทำให้เป็นคาร์บอนที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส ในระยะที่สอง สารที่มีไนโตรเจนและไนโตรเจนบางส่วนจะถูกออกซิไดซ์เป็นไนไตรต์และไนเตรต ซึ่งเรียกว่าระยะไนตริฟิเคชัน ใช้เวลาประมาณ 100 วันจึงจะเสร็จสิ้นขั้นตอนไนตริฟิเคชันที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส ดังนั้น เมื่อตรวจวัด BOD5 ของตัวอย่างน้ำ โดยทั่วไปแล้วไนตริฟิเคชั่นจะไม่มีนัยสำคัญหรือไม่เกิดขึ้นเลย อย่างไรก็ตาม น้ำทิ้งจากถังบำบัดทางชีวภาพมีแบคทีเรียไนตริไฟริ่งจำนวนมาก ดังนั้น เมื่อตรวจวัด BOD5 จะรวมความต้องการออกซิเจนของสารประกอบที่มีไนโตรเจนบางชนิดด้วย สำหรับตัวอย่างน้ำดังกล่าว สามารถเติมสารยับยั้งไนตริฟิเคชั่นเพื่อยับยั้งกระบวนการไนตริฟิเคชั่นได้ เพื่อจุดประสงค์นี้ สามารถเติมโพรพิลีนไทโอยูเรีย 1 มิลลิลิตร ที่มีความเข้มข้น 500 มก./ลิตร หรือ 2-คลอโรโซน-6-ไตรคลอโรเมทิลดีนจำนวนหนึ่งที่ตรึงอยู่กับโซเดียมคลอไรด์ลงในตัวอย่างน้ำเจือจางแต่ละลิตรเพื่อสร้าง TCMP ที่ความเข้มข้นใน ตัวอย่างที่เจือจางคือประมาณ 0.5 มก./ลิตร
(2) ควรทำความสะอาดเครื่องแก้วอย่างทั่วถึง ขั้นแรกให้แช่และทำความสะอาดด้วยผงซักฟอก จากนั้นแช่ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง และสุดท้ายจึงล้างด้วยน้ำประปาและน้ำกลั่น
(3) เพื่อตรวจสอบคุณภาพของน้ำเจือจางและสารละลายหัวเชื้อ ตลอดจนระดับการปฏิบัติงานของช่างเทคนิคในห้องปฏิบัติการ ให้เจือจางสารละลายมาตรฐานกรดกลูโคส-กลูตามิก 20 มล. กับน้ำเจือจางเชื้อให้เป็น 1,000 มล. แล้วทำตามขั้นตอนในการวัด บีโอดี5. ค่า BOD5 ที่วัดได้ควรอยู่ระหว่าง 180-230 มก./ลิตร มิฉะนั้น ให้ตรวจสอบว่ามีปัญหาใดๆ กับคุณภาพของสารละลายหัวเชื้อ น้ำเจือจาง หรือเทคนิคการปฏิบัติงานหรือไม่
(4) เมื่อปัจจัยการเจือจางของตัวอย่างน้ำเกิน 100 เท่า ควรเจือจางเบื้องต้นด้วยน้ำในขวดปริมาตร จากนั้นจึงใช้ปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงเจือจางขั้นสุดท้าย
3. การหาปริมาณของแข็งแขวนลอย (SS)
ของแข็งแขวนลอยแสดงถึงปริมาณของแข็งที่ไม่ละลายน้ำในน้ำ
1. หลักการวิธีการ
กราฟการวัดมีอยู่ภายใน และการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่ความยาวคลื่นเฉพาะจะถูกแปลงเป็นค่าความเข้มข้นของพารามิเตอร์ที่จะวัด และแสดงบนหน้าจอ LCD
2. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกที่ได้รับเท่าๆ กัน
(2) นำหลอดวัดสี 1 หลอด เติมตัวอย่างน้ำที่เข้ามา 25 มล. แล้วเติมน้ำกลั่นตามเครื่องหมาย (เนื่องจาก SS น้ำที่เข้ามามีขนาดใหญ่ ถ้าไม่เจือจาง อาจเกินขีดจำกัดสูงสุดของเครื่องทดสอบสารแขวนลอย) ขีดจำกัด ทำให้ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง แน่นอนว่าปริมาตรตัวอย่างของน้ำที่เข้ามาไม่คงที่ หากน้ำที่เข้ามาสกปรกเกินไป ให้เติม 10 มล. แล้วเติมน้ำกลั่นลงในตะกรัน)
(3) เปิดเครื่องทดสอบสารแขวนลอย เติมน้ำกลั่นลงใน 2/3 ของกล่องขนาดเล็กที่คล้ายกับคิวเวตต์ เช็ดผนังด้านนอกให้แห้ง กดปุ่มเลือกขณะเขย่า จากนั้นจึงใส่เครื่องทดสอบสารแขวนลอยอย่างรวดเร็ว จากนั้น กด กดปุ่มอ่าน หากไม่ใช่ศูนย์ ให้กดปุ่มล้างเพื่อล้างเครื่องมือ (วัดเพียงครั้งเดียว)
(4) วัด SS น้ำที่เข้ามา: เทตัวอย่างน้ำที่เข้ามาลงในท่อวัดสีลงในกล่องขนาดเล็กแล้วล้างออกสามครั้ง จากนั้นเพิ่มตัวอย่างน้ำที่เข้ามาเป็น 2/3 ทำให้ผนังด้านนอกแห้ง แล้วกดปุ่มเลือกในขณะที่ สั่น จากนั้นใส่ลงในเครื่องทดสอบสารแขวนลอยอย่างรวดเร็ว จากนั้นกดปุ่มอ่าน วัดสามครั้ง และคำนวณค่าเฉลี่ย
(5) ตวงน้ำ SS: เขย่าตัวอย่างน้ำอย่างสม่ำเสมอแล้วล้างกล่องเล็กสามครั้ง…(วิธีการเหมือนกับข้างต้น)
3. การคำนวณ
ผลลัพธ์ของ SS น้ำเข้าคือ: อัตราส่วนเจือจาง * การอ่านค่าตัวอย่างน้ำเข้าที่วัดได้ ผลลัพธ์ของ SS น้ำที่ทางออกคือการอ่านเครื่องมือของตัวอย่างน้ำที่วัดได้โดยตรง
4. การหาปริมาณฟอสฟอรัสทั้งหมด (TP)
1. หลักการวิธีการ
ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ออร์โธฟอสเฟตจะทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียม โมลิบเดตและโพแทสเซียม แอนติโมนิล ทาร์เทรต เพื่อสร้างกรดเฮเทอโรโพลีลีฟอสโฟโมลิบดีนัม ซึ่งถูกรีดิวซ์โดยกรดแอสคอร์บิกของตัวรีดิวซ์ และกลายเป็นสารเชิงซ้อนสีน้ำเงิน ซึ่งมักจะรวมเข้ากับสีน้ำเงินของฟอสโฟโมลิบดีนัม
ความเข้มข้นต่ำสุดที่ตรวจพบได้ของวิธีนี้คือ 0.01 มก./ลิตร (ความเข้มข้นที่สอดคล้องกับค่าการดูดกลืนแสง A=0.01) ขีดจำกัดบนของการพิจารณาคือ 0.6 มก./ลิตร สามารถนำไปใช้กับการวิเคราะห์ออร์โธฟอสเฟตในน้ำบาดาล น้ำเสียในครัวเรือน และน้ำเสียอุตสาหกรรมจากสารเคมีรายวัน ปุ๋ยฟอสเฟต การบำบัดฟอสเฟตที่พื้นผิวโลหะด้วยเครื่องจักร ยาฆ่าแมลง เหล็ก โค้ก และอุตสาหกรรมอื่นๆ
2. เครื่องมือ
สเปกโตรโฟโตมิเตอร์
3. รีเอเจนต์
(1)1+1 กรดซัลฟิวริก
(2) สารละลายกรดแอสคอร์บิก 10% (m/V): ละลายกรดแอสคอร์บิก 10 กรัมในน้ำ แล้วเจือจางให้เป็น 100 มล. สารละลายจะถูกเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลและคงตัวเป็นเวลาหลายสัปดาห์ในที่เย็น หากเปลี่ยนเป็นสีเหลือง ให้ทิ้งและรีมิกซ์
(3) สารละลายโมลิบเดต: ละลายแอมโมเนียม โมลิบเดต 13 กรัม [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] ในน้ำ 100 มล. ละลายโพแทสเซียม แอนติโมนิล ทาร์เทรต 0.35 กรัม [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] ในน้ำ 100 มล. ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง ให้ค่อยๆ เติมสารละลายแอมโมเนียมโมลิบเดตลงในกรดซัลฟิวริก 300 มล. (1+1) เติมสารละลายทาร์เทรตโพแทสเซียมพลวงและผสมให้เข้ากัน เก็บรีเอเจนต์ไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลในที่เย็น คงตัวได้อย่างน้อย 2 เดือน
(4) สารละลายชดเชยสีความขุ่น: ผสมกรดซัลฟิวริก (1+1) สองปริมาตรกับสารละลายกรดแอสคอร์บิก 10% (m/V) หนึ่งปริมาตร โซลูชันนี้จัดทำขึ้นในวันเดียวกัน
(5) สารละลายสต๊อกฟอสเฟต: โพแทสเซียม ไดไฮโดรเจน ฟอสเฟต (KH2PO4) แห้งที่ 110°C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง แล้วปล่อยให้เย็นในเครื่องดูดความชื้น ชั่งน้ำหนัก 0.217 กรัม ละลายในน้ำ แล้วเทลงในขวดปริมาตรขนาด 1,000 มล. เติมกรดซัลฟิวริก (1+1) 5 มล. แล้วเจือจางด้วยน้ำจนถึงเครื่องหมาย สารละลายนี้มีฟอสฟอรัส 50.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร
(6) สารละลายมาตรฐานฟอสเฟต: นำสารละลายสต็อกฟอสเฟต 10.00 มล. ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 250 มล. แล้วเจือจางด้วยน้ำ สารละลายนี้มีฟอสฟอรัส 2.00 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร เตรียมไว้ใช้งานทันที.
4. ขั้นตอนการวัด (เฉพาะการวัดตัวอย่างน้ำทางเข้าและทางออกเท่านั้น)
(1) เขย่าตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกที่ได้รับมาอย่างดี (ควรเขย่าตัวอย่างน้ำที่นำมาจากสระทางชีวเคมีให้ดีและปล่อยทิ้งไว้ระยะหนึ่งเพื่อนำส่วนเหนือตะกอน)
(2) นำหลอดสเกลอุด 3 หลอด เติมน้ำกลั่นลงในท่อสเกลปิดหลอดแรกจนถึงเส้นสเกลบน เติมตัวอย่างน้ำ 5 มล. ลงในท่อสเกลปิดที่สอง จากนั้นเติมน้ำกลั่นที่เส้นสเกลบน ท่อสเกลอุดที่สาม รั้งปลั๊กท่อสำเร็จการศึกษา
แช่ในกรดไฮโดรคลอริกเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หรือขัดด้วยผงซักฟอกที่ปราศจากฟอสเฟต
(3) คิวเวตต์ควรแช่ในกรดไนตริกเจือจางหรือสารละลายล้างกรดโครมิกสักครู่หลังการใช้งาน เพื่อขจัดสารสีฟ้าโมลิบดีนัมที่ดูดซับไว้ออก
5. การหาปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด (TN)
1. หลักการวิธีการ
ในสารละลายที่เป็นน้ำที่มีอุณหภูมิสูงกว่า 60°C โพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตจะสลายตัวตามสูตรปฏิกิริยาต่อไปนี้เพื่อสร้างไฮโดรเจนไอออนและออกซิเจน K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อทำให้ไอออนไฮโดรเจนเป็นกลางและสลายโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตให้สมบูรณ์ ภายใต้สภาวะความเป็นด่างปานกลางที่ 120 ℃ -124 ℃ การใช้โพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตเป็นสารออกซิแดนท์ ไม่เพียงแต่แอมโมเนียไนโตรเจนและไนไตรต์ไนโตรเจนในตัวอย่างน้ำจะถูกออกซิไดซ์เป็นไนเตรต แต่ยังรวมถึงสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ส่วนใหญ่ในตัวอย่างน้ำด้วย จะถูกออกซิไดซ์เป็นไนเตรต จากนั้นใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์อัลตราไวโอเลตเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 220 นาโนเมตรและ 275 นาโนเมตรตามลำดับ และคำนวณค่าการดูดกลืนแสงของไนเตรตไนโตรเจนตามสูตรต่อไปนี้: A=A220-2A275 เพื่อคำนวณปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงของฟันกรามคือ 1.47×103
2. การรบกวนและการกำจัด
(1) เมื่อตัวอย่างน้ำมีเฮกซะวาเลนต์โครเมียมไอออนและเฟอร์ริกไอออน สามารถเติมสารละลายไฮดรอกซิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ 5% 1-2 มิลลิลิตร เพื่อขจัดผลกระทบที่มีต่อการวัดค่า
(2) ไอออนไอโอไดด์และไอออนโบรไมด์รบกวนการกำหนด ไม่มีการรบกวนเมื่อปริมาณไอโอไดด์ไอออนเป็น 0.2 เท่าของปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด ไม่มีการรบกวนเมื่อปริมาณโบรไมด์ไอออนเป็น 3.4 เท่าของปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด
(3) อิทธิพลของคาร์บอเนตและไบคาร์บอเนตต่อการกำหนดสามารถกำจัดได้โดยการเติมกรดไฮโดรคลอริกจำนวนหนึ่ง
(4) ซัลเฟตและคลอไรด์ไม่มีผลกระทบต่อการกำหนด
3. ขอบเขตการประยุกต์ใช้วิธีการ
วิธีนี้เหมาะสำหรับการหาปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดในทะเลสาบ อ่างเก็บน้ำ และแม่น้ำเป็นหลัก ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุดของวิธีการคือ 0.05 มก./ลิตร ขีดจำกัดบนของการพิจารณาคือ 4 มก./ลิตร
4. เครื่องดนตรี
(1) เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ยูวี
(2) เครื่องนึ่งฆ่าเชื้อด้วยแรงดันหรือหม้ออัดแรงดันในครัวเรือน
(3) หลอดแก้วพร้อมจุกและปากกราวด์
5. รีเอเจนต์
(1) น้ำปราศจากแอมโมเนีย เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 0.1 มล. ต่อน้ำ 1 ลิตรแล้วกลั่น เก็บน้ำทิ้งใส่ภาชนะแก้ว
(2) โซเดียมไฮดรอกไซด์ 20% (m/V): ชั่งน้ำหนักโซเดียมไฮดรอกไซด์ 20 กรัม ละลายในน้ำปราศจากแอมโมเนีย และเจือจางเป็น 100 มล.
(3) สารละลายอัลคาไลน์โพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต: ชั่งน้ำหนักโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต 40 กรัม และโซเดียมไฮดรอกไซด์ 15 กรัม ละลายในน้ำปราศจากแอมโมเนีย แล้วเจือจางเป็น 1,000 มล. สารละลายจะถูกเก็บไว้ในขวดพลาสติกและสามารถเก็บไว้ได้หนึ่งสัปดาห์
(4)1+9 กรดไฮโดรคลอริก
(5) สารละลายมาตรฐานโพแทสเซียมไนเตรต: สารละลายสต็อกมาตรฐาน: ชั่งน้ำหนักโพแทสเซียมไนเตรต 0.7218 กรัมที่ถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 105-110°C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ละลายในน้ำปราศจากแอมโมเนีย แล้วเทลงในขวดปริมาตรขนาด 1000 มล. เพื่อปรับปริมาตร สารละลายนี้มีไนเตรตไนโตรเจน 100 มก. ต่อมล. เติมคลอโรฟอร์ม 2 มล. เป็นสารป้องกัน และจะคงตัวเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน ข. สารละลายมาตรฐานโพแทสเซียมไนเตรต: เจือจางสารละลายสต๊อก 10 ครั้งด้วยน้ำปราศจากแอมโมเนีย สารละลายนี้มีไนเตรตไนโตรเจน 10 มก. ต่อมล.
6. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกที่ได้รับเท่าๆ กัน
(2) นำหลอดวัดสีขนาด 25 มล. สามหลอด (โปรดทราบว่าหลอดวัดสีไม่ใช่หลอดขนาดใหญ่) เติมน้ำกลั่นลงในหลอดวัดสีหลอดแรกแล้วเติมลงในเส้นระดับล่าง เติมตัวอย่างน้ำทางเข้า 1 มล. ลงในท่อวัดสีที่สอง จากนั้นเติมน้ำกลั่นลงในเส้นระดับล่าง เติมตัวอย่างน้ำทางออก 2 มล. ลงในหลอดวัดสีหลอดที่สาม จากนั้นเติมน้ำกลั่นลงไป เพิ่มไปที่เครื่องหมายถูกด้านล่าง
(3) เติมโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตพื้นฐาน 5 มล. ลงในหลอดวัดสีทั้งสามหลอดตามลำดับ
(4) ใส่หลอดวัดสีทั้งสามหลอดลงในบีกเกอร์พลาสติก จากนั้นให้ตั้งความร้อนในหม้ออัดความดัน ดำเนินการย่อยอาหาร
(5) หลังจากทำความร้อนแล้ว ให้นำผ้ากอซออกแล้วปล่อยให้เย็นตามธรรมชาติ
(6) หลังจากเย็นลงแล้ว ให้เติมกรดไฮโดรคลอริก 1+9 1 มล. ลงในแต่ละหลอดในหลอดวัดสีทั้งสามหลอด
(7) เติมน้ำกลั่นลงในหลอดวัดสีทั้งสามหลอดจนถึงเครื่องหมายด้านบนแล้วเขย่าให้เข้ากัน
(8) ใช้ความยาวคลื่นสองช่วงแล้ววัดด้วยเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ขั้นแรก ให้ใช้คิวเวตควอทซ์ขนาด 10 มม. ที่มีความยาวคลื่น 275 นาโนเมตร (รุ่นเก่ากว่าเล็กน้อย) เพื่อวัดตัวอย่างน้ำเปล่า น้ำเข้า และน้ำทางออก แล้วนับจำนวน จากนั้นใช้คิวเวตควอทซ์ขนาด 10 มม. ที่มีความยาวคลื่น 220 นาโนเมตร (รุ่นเก่ากว่าเล็กน้อย) เพื่อวัดตัวอย่างน้ำเปล่า ทางเข้า และทางออก นำตัวอย่างน้ำเข้าและออกแล้วนับ
(9) ผลการคำนวณ
6. การหาปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจน (NH3-N)
1. หลักการวิธีการ
สารละลายอัลคาไลน์ของปรอทและโพแทสเซียมทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียจนเกิดเป็นสารประกอบคอลลอยด์สีน้ำตาลแดงอ่อน สีนี้มีการดูดซับที่แข็งแกร่งในช่วงความยาวคลื่นที่กว้าง โดยปกติแล้วความยาวคลื่นที่ใช้วัดจะอยู่ในช่วง 410-425 นาโนเมตร
2. การเก็บรักษาตัวอย่างน้ำ
ตัวอย่างน้ำจะถูกเก็บในขวดพลาสติกหรือขวดแก้ว และควรวิเคราะห์โดยเร็วที่สุด หากจำเป็น ให้เติมกรดซัลฟิวริกลงในตัวอย่างน้ำเพื่อทำให้เป็นกรดจนถึง pH<2 และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-5°C ควรเก็บตัวอย่างที่เป็นกรดเพื่อป้องกันการดูดซึมแอมโมเนียในอากาศและการปนเปื้อน
3. การรบกวนและการกำจัด
สารประกอบอินทรีย์ เช่น อะลิฟาติกเอมีน อะโรมาติกเอมีน อัลดีไฮด์ อะซิโตน แอลกอฮอล์ และเอมีนไนโตรเจนอินทรีย์ รวมถึงไอออนอนินทรีย์ เช่น เหล็ก แมงกานีส แมกนีเซียม และซัลเฟอร์ ทำให้เกิดการรบกวนเนื่องจากการผลิตสีหรือความขุ่นที่แตกต่างกัน สีและความขุ่นของน้ำยังส่งผลต่อการวัดสีด้วย เพื่อจุดประสงค์นี้ จำเป็นต้องมีการบำบัดตะกอน การตกตะกอน การกรอง หรือการกลั่นล่วงหน้า สารลดการรบกวนที่ระเหยง่ายยังสามารถให้ความร้อนภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเพื่อขจัดการรบกวนกับไอออนของโลหะ และยังสามารถเติมสารมาส์กกิ้งในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อกำจัดไอออนเหล่านั้นได้อีกด้วย
4. ขอบเขตการประยุกต์ใช้วิธีการ
ความเข้มข้นต่ำสุดที่ตรวจพบได้ของวิธีนี้คือ 0.025 มก./ลิตร (วิธีโฟโตเมตริก) และขีดจำกัดบนของการวัดคือ 2 มก./ลิตร เมื่อใช้การวัดสีด้วยการมองเห็น ความเข้มข้นต่ำสุดที่ตรวจพบได้คือ 0.02 มก./ลิตร หลังจากปรับตัวอย่างน้ำล่วงหน้าอย่างเหมาะสมแล้ว วิธีการนี้สามารถนำไปใช้กับน้ำผิวดิน น้ำบาดาล น้ำเสียจากโรงงานอุตสาหกรรม และน้ำเสียจากครัวเรือนได้
5. เครื่องดนตรี
(1) สเปกโตรโฟโตมิเตอร์
(2) เครื่องวัดพีเอช
6. รีเอเจนต์
น้ำทั้งหมดที่ใช้ในการเตรียมรีเอเจนต์ควรปราศจากแอมโมเนีย
(1) รีเอเจนต์ของเนสเลอร์
คุณสามารถเลือกวิธีใดวิธีหนึ่งต่อไปนี้เพื่อเตรียม:
1. ชั่งน้ำหนักโพแทสเซียมไอโอไดด์ 20 กรัม แล้วละลายในน้ำประมาณ 25 มล. เติมผงผลึกปรอทไดคลอไรด์ (HgCl2) (ประมาณ 10 กรัม) ในส่วนเล็กๆ ขณะกวน เมื่อสีแดงเข้มตกตะกอนและละลายได้ยาก ก็ถึงเวลาที่ต้องเติมไดออกไซด์อิ่มตัวลงไปทีละหยด สารละลายปรอทและคนให้เข้ากัน เมื่อสีแดงชาดตกตะกอนและไม่ละลายอีกต่อไป ให้หยุดเติมสารละลายปรอทคลอไรด์
ชั่งน้ำหนักโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์อีก 60 กรัม แล้วละลายในน้ำ และเจือจางให้เป็น 250 มล. หลังจากเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้องแล้ว ให้ค่อยๆ เทสารละลายข้างต้นลงในสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ขณะกวน เจือจางด้วยน้ำเป็น 400 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน ปล่อยทิ้งไว้ข้ามคืน ถ่ายส่วนที่ลอยเหนือตะกอนไปยังขวดพลาสติก และจัดเก็บโดยใช้จุกปิดแน่น
2. ชั่งน้ำหนักโซเดียมไฮดรอกไซด์ 16 กรัม ละลายในน้ำ 50 มล. และทำให้เย็นสนิทจนถึงอุณหภูมิห้อง
ชั่งน้ำหนักโพแทสเซียมไอโอไดด์อีก 7 กรัม และปรอทไอโอไดด์ (HgI2) 10 กรัม แล้วละลายในน้ำ จากนั้นค่อยๆ ฉีดสารละลายนี้ลงในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ขณะกวน เจือจางด้วยน้ำเป็น 100 มล. เก็บไว้ในขวดพลาสติก และปิดฝาให้แน่น
(2) สารละลายกรดโพแทสเซียมโซเดียม
ชั่งน้ำหนักโพแทสเซียมโซเดียมทาร์เทรต 50 กรัม (KNaC4H4O6.4H2O) แล้วละลายในน้ำ 100 มล. ตั้งไฟให้ร้อนและต้มเพื่อขจัดแอมโมเนีย ปล่อยให้เย็นและละลายเป็น 100 มล.
(3) สารละลายสต็อกมาตรฐานแอมโมเนียม
ชั่งน้ำหนักแอมโมเนียมคลอไรด์ (NH4Cl) 3.819 กรัม ที่ถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส ละลายในน้ำ ถ่ายโอนไปยังขวดวัดปริมาตรขนาด 1,000 มล. แล้วเจือจางจนถึงเครื่องหมาย สารละลายนี้ประกอบด้วยแอมโมเนียไนโตรเจน 1.00 มก. ต่อมล.
(4) สารละลายมาตรฐานแอมโมเนียม
ปิเปตของสารละลายมาตรฐานเอมีน 5.00 มล. ลงในขวดปริมาตร 500 มล. แล้วเจือจางด้วยน้ำจนถึงเครื่องหมาย สารละลายนี้ประกอบด้วยแอมโมเนียไนโตรเจน 0.010 มก. ต่อมล.
7. การคำนวณ
ค้นหาปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจน (มก.) จากกราฟการสอบเทียบ
แอมโมเนียไนโตรเจน (N, มก./ลิตร)=m/v*1000
ในสูตร m คือปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจนที่ได้จากการสอบเทียบ (มก.) V คือปริมาตรของตัวอย่างน้ำ (มล.)
8. สิ่งที่ควรทราบ
(1) อัตราส่วนของโซเดียมไอโอไดด์และโพแทสเซียมไอโอไดด์มีอิทธิพลอย่างมากต่อความไวของปฏิกิริยาสี ควรกำจัดตะกอนที่เกิดขึ้นหลังจากพักผ่อน
(2) กระดาษกรองมักประกอบด้วยเกลือแอมโมเนียมในปริมาณเล็กน้อย ดังนั้นควรล้างด้วยน้ำปราศจากแอมโมเนียเมื่อใช้งาน เครื่องแก้วทั้งหมดควรได้รับการปกป้องจากการปนเปื้อนของแอมโมเนียในอากาศในห้องปฏิบัติการ
9. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกที่ได้รับเท่าๆ กัน
(2) เทตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกลงในบีกเกอร์ขนาด 100 มล. ตามลำดับ
(3) เติมซิงค์ซัลเฟต 10% 1 มล. และโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5 หยดลงในบีกเกอร์ทั้งสองตามลำดับ แล้วคนด้วยแท่งแก้วสองอัน
(4) ปล่อยทิ้งไว้ 3 นาที แล้วเริ่มกรอง
(5) เทตัวอย่างน้ำนิ่งลงในกรวยกรอง หลังจากกรองแล้ว ให้เทสารกรองลงในบีกเกอร์ด้านล่าง จากนั้นใช้บีกเกอร์นี้เก็บตัวอย่างน้ำที่เหลืออยู่ในกรวย จนกว่าการกรองจะเสร็จสิ้น ให้เทสารกรองลงในบีกเกอร์ด้านล่างอีกครั้ง เทกรองออกไป (หรืออีกนัยหนึ่ง ให้ใช้ตัวกรองจากช่องทางหนึ่งเพื่อล้างบีกเกอร์สองครั้ง)
(6) กรองตัวอย่างน้ำที่เหลือในบีกเกอร์ตามลำดับ
(7) นำหลอดสีมา 3 หลอด เติมน้ำกลั่นลงในหลอดวัดสีหลอดแรกแล้วเติมลงในเครื่องชั่ง เติมตัวอย่างน้ำที่กรองทางเข้า 3–5 มล. ลงในท่อวัดสีที่สอง จากนั้นเติมน้ำกลั่นลงในเครื่องชั่ง เติมตัวอย่างน้ำที่กรองออก 2 มล. ลงในหลอดวัดสีหลอดที่สาม จากนั้นเติมน้ำกลั่นตามเครื่องหมาย (ปริมาณการกรองตัวอย่างน้ำเข้าและออกไม่คงที่)
(8) เติมโพแทสเซียม โซเดียม ทาร์เทรต 1 มล. และรีเอเจนต์ของเนสเลอร์ 1.5 มล. ลงในหลอดวัดสีทั้งสามหลอดตามลำดับ
(9) เขย่าให้เข้ากัน พักไว้ 10 นาที ใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ในการวัด โดยใช้ความยาวคลื่น 420 นาโนเมตรและคิวเวตต์ 20 มม. คำนวณ.
(10) ผลการคำนวณ
7. การหาปริมาณไนเตรตไนโตรเจน (NO3-N)
1. หลักการวิธีการ
ในตัวอย่างน้ำในตัวกลางที่เป็นด่าง ไนเตรตสามารถลดปริมาณเป็นแอมโมเนียได้ในเชิงปริมาณโดยใช้ตัวรีดิวซ์ (โลหะผสม Daisler) ภายใต้การให้ความร้อน หลังจากการกลั่น จะถูกดูดซึมเข้าสู่สารละลายกรดบอริก และวัดโดยใช้โฟโตมิเตอร์รีเอเจนต์หรือการไตเตรทด้วยกรดของ Nessler -
2. การรบกวนและการกำจัด
ภายใต้สภาวะเหล่านี้ ไนไตรต์จะลดลงเหลือแอมโมเนียด้วยและจำเป็นต้องกำจัดออกล่วงหน้า แอมโมเนียและเกลือแอมโมเนียในตัวอย่างน้ำสามารถกำจัดออกได้โดยการกลั่นล่วงหน้าก่อนเติมโลหะผสม Daisch
วิธีนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการตรวจวัดไนเตรตไนโตรเจนในตัวอย่างน้ำที่มีมลพิษรุนแรง ในเวลาเดียวกันก็ยังสามารถใช้เพื่อตรวจวัดไนไตรต์ไนโตรเจนในตัวอย่างน้ำได้ (ตัวอย่างน้ำจะถูกกำหนดโดยการกลั่นล่วงหน้าด้วยอัลคาไลน์เพื่อกำจัดแอมโมเนียและเกลือแอมโมเนียมออก จากนั้นจึงระบุไนไตรต์เป็นจำนวนเกลือทั้งหมด ลบด้วยจำนวน ของไนเตรตที่วัดแยกกันคือปริมาณไนไตรท์)
3. เครื่องดนตรี
เครื่องกลั่นตรึงไนโตรเจนพร้อมลูกไนโตรเจน
4. รีเอเจนต์
(1) สารละลายกรดซัลโฟมิก: ชั่งน้ำหนักกรดซัลโฟมิก (HOSO2NH2) 1 กรัม แล้วละลายในน้ำ แล้วเจือจางเป็น 100 มล.
(2)1+1 กรดไฮโดรคลอริก
(3) สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์: ชั่งน้ำหนักโซเดียมไฮดรอกไซด์ 300 กรัม ละลายในน้ำ แล้วเจือจางเป็น 1,000 มล.
(4) ผงโลหะผสม Daisch (Cu50:Zn5:Al45)
(5) สารละลายกรดบอริก: ชั่งน้ำหนักกรดบอริก (H3BO3) 20 กรัม ละลายในน้ำ แล้วเจือจางเป็น 1,000 มล.
5. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างที่ดึงมาจากจุดที่ 3 และจุดไหลย้อน แล้ววางไว้เพื่อให้ชัดเจนเป็นระยะเวลาหนึ่ง
(2) นำหลอดวัดสีจำนวน 3 หลอด เติมน้ำกลั่นลงในหลอดวัดสีหลอดแรกแล้วเติมลงในเครื่องชั่ง เติมส่วนลอยเหนือตะกอนหมายเลข 3 3 มล. ลงในหลอดวัดสีหลอดที่สอง จากนั้นเติมน้ำกลั่นลงในเครื่องชั่ง เติมสารลอยเหนือตะกอนที่ตรวจพบกรดไหลย้อน 5 มล. ลงในหลอดวัดสีหลอดที่ 3 จากนั้นเติมน้ำกลั่นที่เครื่องหมาย
(3) นำจานระเหย 3 ใบแล้วเทของเหลวลงในหลอดวัดสี 3 หลอดลงในจานระเหย
(4) เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 โมล/ลิตรลงในจานระเหยสามจานตามลำดับเพื่อปรับ pH เป็น 8 (ใช้กระดาษทดสอบ pH ที่มีความแม่นยำ ช่วงอยู่ระหว่าง 5.5-9.0 แต่ละจานต้องใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์ประมาณ 20 หยด)
(5) เปิดอ่างน้ำ วางจานระเหยไว้บนอ่างน้ำ และตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 90°C จนกระทั่งระเหยจนแห้ง (ใช้เวลาประมาณ 2 ชั่วโมง)
(6) หลังจากระเหยจนแห้งแล้ว ให้นำจานระเหยออกและทำให้เย็น
(7) หลังจากเย็นลงแล้ว ให้เติมกรดฟีนอลไดซัลโฟนิก 1 มล. ลงในจานระเหยสามจานตามลำดับ บดด้วยแท่งแก้วเพื่อให้รีเอเจนต์สัมผัสกับสารตกค้างในจานระเหยจนหมด ปล่อยทิ้งไว้สักครู่แล้วจึงบดอีกครั้ง หลังจากทิ้งไว้ 10 นาที ให้เติมน้ำกลั่นประมาณ 10 มล. ตามลำดับ
(8) เติมน้ำแอมโมเนีย 3–4 มล. ลงในจานระเหยขณะกวน จากนั้นย้ายไปยังหลอดวัดสีที่เกี่ยวข้อง เติมน้ำกลั่นลงในเครื่องหมายตามลำดับ
(9) เขย่าอย่างสม่ำเสมอและวัดด้วยสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ โดยใช้คิวเวท 10 มม. (กระจกธรรมดา ใหม่กว่าเล็กน้อย) ที่มีความยาวคลื่น 410 นาโนเมตร และนับต่อไป
(10) ผลการคำนวณ
8. การหาปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำ (DO)
ออกซิเจนโมเลกุลที่ละลายในน้ำเรียกว่าออกซิเจนละลายน้ำ ปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำธรรมชาติขึ้นอยู่กับความสมดุลของออกซิเจนในน้ำและบรรยากาศ
โดยทั่วไป วิธีไอโอดีนจะใช้ในการวัดค่าออกซิเจนที่ละลายในน้ำ
1. หลักการวิธีการ
เติมแมงกานีสซัลเฟตและโพแทสเซียมไอโอไดด์อัลคาไลน์ลงในตัวอย่างน้ำ ออกซิเจนที่ละลายในน้ำจะออกซิไดซ์แมงกานีสที่มีค่าต่ำไปเป็นแมงกานีสที่มีค่าสูง ทำให้เกิดตะกอนสีน้ำตาลของแมงกานีสไฮดรอกไซด์ชนิดเตตระวาเลนต์ หลังจากเติมกรด ไฮดรอกไซด์จะตกตะกอนจะละลายและทำปฏิกิริยากับไอโอไดด์ไอออนเพื่อปลดปล่อยออกมา ไอโอดีนฟรี การใช้แป้งเป็นตัวบ่งชี้และไตเตรทไอโอดีนที่ปล่อยออกมาด้วยโซเดียมไธโอซัลเฟต จึงสามารถคำนวณปริมาณออกซิเจนที่ละลายน้ำได้
2. ขั้นตอนการวัด
(1) นำตัวอย่างที่จุดที่ 9 ใส่ขวดปากกว้างทิ้งไว้สิบนาที (โปรดทราบว่าคุณกำลังใช้ขวดปากกว้างและให้ความสนใจกับวิธีการสุ่มตัวอย่าง)
(2) ใส่ข้องอแก้วลงในตัวอย่างขวดปากกว้าง ใช้วิธีกาลักน้ำเพื่อดูดส่วนลอยเหนือตะกอนลงในขวดออกซิเจนที่ละลายน้ำ ขั้นแรกให้ดูดน้อยลงเล็กน้อย จากนั้นล้างขวดออกซิเจนที่ละลายน้ำ 3 ครั้ง และสุดท้ายดูดส่วนเหนือตะกอนเพื่อ เติมออกซิเจนที่ละลายน้ำไว้ ขวด.
(3) เติมแมงกานีสซัลเฟต 1 มล. และโพแทสเซียมไอโอไดด์อัลคาไลน์ 2 มล. ลงในขวดออกซิเจนที่ละลายน้ำจนเต็ม (ใส่ใจข้อควรระวังในการเติมเติมจากตรงกลาง)
(4) ปิดฝาขวดออกซิเจนที่ละลายน้ำ เขย่าขึ้นลง เขย่าอีกครั้งทุกๆ สองสามนาที และเขย่าสามครั้ง
(5) เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 2 มล. ลงในขวดออกซิเจนที่ละลายน้ำแล้วเขย่าให้เข้ากัน ปล่อยให้นั่งในที่มืดเป็นเวลาห้านาที
(6) เทโซเดียมไธโอซัลเฟตลงในอัลคาไลน์บิวเรต (ด้วยท่อยางและเม็ดแก้ว ให้ความสนใจกับความแตกต่างระหว่างบิวเรตที่เป็นกรดและอัลคาไลน์) ลงในเส้นมาตราส่วน และเตรียมสำหรับการไตเตรท
(7) หลังจากปล่อยทิ้งไว้ 5 นาที ให้นำขวดออกซิเจนละลายน้ำที่วางไว้ในที่มืด เทของเหลวลงในขวดออกซิเจนละลายน้ำลงในกระบอกตวงพลาสติกขนาด 100 มล. แล้วล้างออกสามครั้ง สุดท้ายเทให้ถึงเครื่องหมาย 100 มล. ของกระบอกตวง
(8) เทของเหลวในกระบอกตวงลงในขวดรูปชมพู่
(9) ไทเทรตด้วยโซเดียมไธโอซัลเฟตลงในขวดรูปชมพู่จนไม่มีสี จากนั้นเติมตัวบ่งชี้แป้งหนึ่งหยด จากนั้นไทเทรตด้วยโซเดียมไธโอซัลเฟตจนจางลง แล้วบันทึกค่าที่อ่านได้
(10) ผลการคำนวณ
ออกซิเจนละลายน้ำ (มก./ลิตร)=M*V*8*1000/100
M คือความเข้มข้นของสารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟต (mol/L)
V คือปริมาตรของสารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟตที่ใช้ระหว่างการไทเทรต (มล.)
9. ความเป็นด่างรวม
1. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างน้ำทางเข้าและตัวอย่างน้ำทางออกที่ได้รับเท่าๆ กัน
(2) กรองตัวอย่างน้ำที่เข้ามา (หากน้ำที่เข้ามาค่อนข้างสะอาด ไม่จำเป็นต้องกรอง) ใช้กระบอกตวงขนาด 100 มล. เพื่อกรองน้ำที่กรอง 100 มล. ลงในขวดรูปชมพู่ขนาด 500 มล. ใช้กระบอกตวงขนาด 100 มล. เพื่อนำตัวอย่างน้ำทิ้งที่เขย่าแล้ว 100 มล. ลงในขวด Erlenmeyer ขนาด 500 มล. อีกขวด
(3) เติมตัวบ่งชี้เมทิลเรด-เมทิลีนบลู 3 หยดลงในขวดรูปชมพู่ 2 ขวดตามลำดับ ซึ่งจะเปลี่ยนเป็นสีเขียวอ่อน
(4) เทสารละลายมาตรฐานไฮโดรเจนไอออน 0.01 โมล/ลิตร ลงในบิวเรตอัลคาไลน์ (พร้อมท่อยางและเม็ดแก้ว 50 มล. บิวเรตต์อัลคาไลน์ที่ใช้ในการตรวจวัดออกซิเจนละลายน้ำคือ 25 มล. โปรดใส่ใจกับความแตกต่าง) ไปที่เครื่องหมาย ลวด.
(5) ไทเทรตสารละลายมาตรฐานของไฮโดรเจนไอออนลงในขวดรูปชมพู่สองขวดเพื่อให้ได้สีลาเวนเดอร์ และบันทึกการอ่านค่าปริมาตรที่ใช้ (อย่าลืมอ่านหลังจากการไทเทรตอันหนึ่งแล้วเติมจนเต็มเพื่อไทเทรตอีกอัน ตัวอย่างน้ำเข้าต้องใช้ประมาณสี่สิบมิลลิลิตร และตัวอย่างน้ำทางออกต้องใช้ประมาณสิบมิลลิลิตร)
(6) ผลการคำนวณ ปริมาณสารละลายมาตรฐานไฮโดรเจนไอออน *5 คือปริมาตร
10. การกำหนดอัตราส่วนการตกตะกอนของตะกอน (SV30)
1. ขั้นตอนการวัด
(1) นำกระบอกตวงขนาด 100 มล.
(2) เขย่าตัวอย่างที่ดึงมาได้ที่จุดที่ 9 ของช่องออกซิเดชันเท่าๆ กัน แล้วเทลงในกระบอกตวงจนถึงเครื่องหมายด้านบน
(3) 30 นาทีหลังจากเริ่มจับเวลา ให้อ่านค่าสเกลบนอินเทอร์เฟซแล้วบันทึก
11. การกำหนดดัชนีปริมาณตะกอน (SVI)
SVI วัดโดยการหารอัตราส่วนการตกตะกอนของตะกอน (SV30) ด้วยความเข้มข้นของตะกอน (MLSS) แต่ต้องระวังเรื่องการแปลงหน่วยด้วย หน่วยของ SVI คือ มล./กรัม
12. การหาค่าความเข้มข้นของตะกอน (MLSS)
1. ขั้นตอนการวัด
(1) เขย่าตัวอย่างที่ดึงมาได้ที่จุดที่ 9 และตัวอย่างที่จุดไหลย้อนให้เท่ากัน
(2) นำตัวอย่างที่จุดที่ 9 และตัวอย่างที่จุดไหลย้อนครั้งละ 100 มล. ใส่ในกระบอกตวง (ตัวอย่างที่จุดที่ 9 หาได้จากการวัดอัตราส่วนการตกตะกอนของตะกอน)
(3) ใช้ปั๊มสุญญากาศใบพัดหมุนเพื่อกรองตัวอย่างที่จุดที่ 9 และตัวอย่างที่จุดไหลย้อนในกระบอกตรวจวัดตามลำดับ (ใส่ใจในการเลือกกระดาษกรอง กระดาษกรองที่ใช้คือกระดาษกรองที่ชั่งน้ำหนักไว้ล่วงหน้า หากจะวัด MLVSS บนตัวอย่างที่จุดที่ 9 ในวันเดียวกัน ต้องใช้กระดาษกรองเชิงปริมาณในการกรองตัวอย่าง ในจุดที่ 9 อย่างไรก็ตาม ควรใช้กระดาษกรองเชิงคุณภาพ นอกจากนี้ ควรคำนึงถึงความแตกต่างระหว่างกระดาษกรองเชิงปริมาณและกระดาษกรองเชิงคุณภาพด้วย
(4) นำตัวอย่างโคลนกระดาษกรองที่กรองแล้วออกแล้วนำไปใส่ในเตาอบแห้งด้วยไฟฟ้า อุณหภูมิของเตาอบเพื่อการทำให้แห้งเพิ่มขึ้นเป็น 105°C และเริ่มการอบแห้งเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
(5) นำตัวอย่างโคลนกระดาษกรองแห้งออกมาใส่ในเครื่องดูดความชื้นแบบแก้วเพื่อให้เย็นเป็นเวลาครึ่งชั่วโมง
(6) หลังจากเย็นลงแล้ว ให้ชั่งน้ำหนักและนับโดยใช้เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความแม่นยำ
(7) ผลการคำนวณ ความเข้มข้นของตะกอน (มก./ลิตร) = (การอ่านค่าความสมดุล – น้ำหนักของกระดาษกรอง) * 10000
13. การหาปริมาณสารอินทรีย์ระเหยง่าย (MLVSS)
1. ขั้นตอนการวัด
(1) หลังจากชั่งน้ำหนักตัวอย่างโคลนกระดาษกรองที่จุดที่ 9 ด้วยเครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความแม่นยำ ให้ใส่ตัวอย่างโคลนกระดาษกรองลงในถ้วยใส่ตัวอย่างพอร์ซเลนขนาดเล็ก
(2) เปิดเตาต้านทานแบบกล่อง ปรับอุณหภูมิเป็น 620°C และใส่เบ้าหลอมพอร์ซเลนขนาดเล็กลงในเตาต้านทานแบบกล่องเป็นเวลาประมาณ 2 ชั่วโมง
(3) หลังจากผ่านไปสองชั่วโมง ให้ปิดเตาต้านทานชนิดกล่อง หลังจากระบายความร้อนเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ให้เปิดประตูเตาต้านทานแบบกล่องเล็กน้อยแล้วทำให้เย็นอีกครั้งประมาณครึ่งชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่าอุณหภูมิของถ้วยใส่ตัวอย่างพอร์ซเลนไม่เกิน 100°C
(4) นำถ้วยใส่ตัวอย่างพอร์ซเลนออกมาแล้ววางลงในเครื่องดูดความชื้นแบบแก้วเพื่อให้เย็นอีกครั้งประมาณครึ่งชั่วโมง ชั่งน้ำหนักบนเครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความแม่นยำ และบันทึกการอ่าน
(5) ผลการคำนวณ
สารอินทรีย์ระเหยง่าย (มก./ลิตร) = (น้ำหนักของตัวอย่างโคลนกระดาษกรอง + น้ำหนักของถ้วยใส่ตัวอย่างขนาดเล็ก – การอ่านค่าความสมดุล) * 10000
เวลาโพสต์: 19 มี.ค. 2024
