62.วิธีการตรวจวัดไซยาไนด์มีอะไรบ้าง?
วิธีการวิเคราะห์ไซยาไนด์ที่ใช้กันทั่วไปคือการไทเทรตตามปริมาตรและสเปกโตรโฟโตเมทรีGB7486-87 และ GB7487-87 ระบุวิธีการกำหนดปริมาณไซยาไนด์และไซยาไนด์ทั้งหมดตามลำดับวิธีการไทเทรตโดยปริมาตรเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำไซยาไนด์ที่มีความเข้มข้นสูง โดยมีช่วงการวัด 1 ถึง 100 มก./ลิตรวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริกรวมถึงวิธีวัดสีด้วยกรดไอโซนิโคตินิก-ไพราโซโลน และวิธีวัดสีด้วยกรดอาร์ซีน-บาร์บิทูริกเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำไซยาไนด์ที่มีความเข้มข้นต่ำ โดยมีช่วงการวัด 0.004~0.25 มก./ลิตร
หลักการของการไทเทรตตามปริมาตรคือการไทเทรตด้วยสารละลายซิลเวอร์ไนเตรตมาตรฐานไซยาไนด์ไอออนและซิลเวอร์ไนเตรตจะสร้างไอออนเชิงซ้อนของซิลเวอร์ไซยาไนด์ที่ละลายน้ำได้ไอออนเงินส่วนเกินจะทำปฏิกิริยากับสารละลายตัวบ่งชี้ซิลเวอร์คลอไรด์ และสารละลายเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีส้มแดงหลักการของสเปกโตรโฟโตมิเตอร์คือภายใต้สภาวะที่เป็นกลาง ไซยาไนด์จะทำปฏิกิริยากับคลอรามีน T เพื่อสร้างไซยาโนเจนคลอไรด์ จากนั้นทำปฏิกิริยากับอะไพริดีนเพื่อสร้างกลูเตนไดอัลดีไฮด์ ซึ่งทำปฏิกิริยากับอะไพริดิโนนหรือบาร์ไบน์ กรดโทมิกทำให้เกิดสีย้อมสีน้ำเงินหรือสีม่วงแดง และความลึกของ สีเป็นสัดส่วนกับปริมาณไซยาไนด์
มีปัจจัยรบกวนบางประการในการวัดการไทเทรตและสเปกโตรโฟโตเมทรี และโดยปกติแล้วจะต้องใช้มาตรการปรับสภาพ เช่น การเติมสารเคมีเฉพาะและการกลั่นล่วงหน้าเมื่อความเข้มข้นของสารรบกวนไม่มาก บรรลุวัตถุประสงค์ได้โดยการกลั่นล่วงหน้าเท่านั้น
63. ข้อควรระวังในการตรวจวัดไซยาไนด์มีอะไรบ้าง?
⑴ไซยาไนด์เป็นพิษสูงและสารหนูก็เป็นพิษเช่นกันต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในระหว่างดำเนินการวิเคราะห์ และต้องทำในตู้ดูดควันเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนต่อผิวหนังและดวงตาเมื่อความเข้มข้นของสารรบกวนในตัวอย่างน้ำไม่ใหญ่มาก ไซยาไนด์ธรรมดาจะถูกแปลงเป็นไฮโดรเจนไซยาไนด์และปล่อยออกจากน้ำผ่านการกลั่นล่วงหน้าภายใต้สภาวะที่เป็นกรด จากนั้นจะถูกรวบรวมผ่านสารละลายล้างโซเดียมไฮดรอกไซด์ จากนั้นจึงทำการกลั่นอย่างง่าย ไซยาไนด์จะถูกแปลงเป็นไฮโดรเจนไซยาไนด์แยกไซยาไนด์ธรรมดาออกจากไซยาไนด์เชิงซ้อน เพิ่มความเข้มข้นของไซยาไนด์ และลดขีดจำกัดการตรวจจับ
⑵ หากความเข้มข้นของสารรบกวนในตัวอย่างน้ำค่อนข้างมาก ควรใช้มาตรการที่เกี่ยวข้องก่อนเพื่อกำจัดผลกระทบการมีสารออกซิแดนท์จะสลายไซยาไนด์หากคุณสงสัยว่ามีสารออกซิแดนท์อยู่ในน้ำ คุณสามารถเพิ่มโซเดียมไธโอซัลเฟตในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อกำจัดการรบกวนของมันตัวอย่างน้ำควรเก็บไว้ในขวดพลาสติกโพลีเอทิลีนและวิเคราะห์ภายใน 24 ชั่วโมงหลังการเก็บตัวอย่างหากจำเป็น ควรเติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นของแข็งหรือสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้นเพื่อเพิ่มค่า pH ของตัวอย่างน้ำเป็น 12~12.5
⑶ ในระหว่างการกลั่นที่เป็นกรด ซัลไฟด์สามารถระเหยได้ในรูปของไฮโดรเจนซัลไฟด์และดูดซับด้วยของเหลวอัลคาไล ดังนั้นจึงต้องกำจัดออกล่วงหน้ามีสองวิธีในการกำจัดกำมะถันวิธีแรกคือการเติมสารออกซิไดซ์ที่ไม่สามารถออกซิไดซ์ CN- (เช่น โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต) ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเพื่อออกซิไดซ์ S2- แล้วจึงกลั่นอีกประการหนึ่งคือการเติมผงของแข็ง CdCO3 หรือ CbCO3 ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อสร้างโลหะซัลไฟด์จะตกตะกอน และตะกอนจะถูกกรองแล้วกลั่น
⑷ในระหว่างการกลั่นที่เป็นกรด สารที่เป็นน้ำมันก็สามารถระเหยได้เช่นกันในขณะนี้ คุณสามารถใช้กรดอะซิติก (1+9) เพื่อปรับค่า pH ของตัวอย่างน้ำเป็น 6~7 จากนั้นเติมปริมาตรตัวอย่างน้ำ 20% อย่างรวดเร็วลงในเฮกเซนหรือคลอโรฟอร์มสกัด (ไม่หลายครั้ง) จากนั้นใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ทันทีเพื่อเพิ่มค่า pH ของตัวอย่างน้ำเป็น 12~12.5 แล้วจึงกลั่น
⑸ ในระหว่างการกลั่นตัวอย่างน้ำที่เป็นกรดที่มีคาร์บอเนตความเข้มข้นสูง คาร์บอนไดออกไซด์จะถูกปล่อยออกมาและรวบรวมโดยสารละลายล้างโซเดียมไฮดรอกไซด์ ซึ่งส่งผลต่อผลการตรวจวัดเมื่อพบกับน้ำเสียคาร์บอเนตที่มีความเข้มข้นสูง สามารถใช้แคลเซียมไฮดรอกไซด์แทนโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อแก้ไขตัวอย่างน้ำ เพื่อให้ค่า pH ของตัวอย่างน้ำเพิ่มขึ้นเป็น 12~12.5 และหลังจากการตกตะกอน สารส่วนเกินจะถูกเทลงในขวดตัวอย่าง .
⑹ เมื่อตรวจวัดไซยาไนด์โดยใช้โฟโตมิเตอร์ ค่า pH ของสารละลายปฏิกิริยาจะส่งผลโดยตรงต่อค่าการดูดกลืนแสงของสีดังนั้นความเข้มข้นของด่างของสารละลายการดูดซึมจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดและต้องคำนึงถึงความจุบัฟเฟอร์ของบัฟเฟอร์ฟอสเฟตหลังจากเพิ่มบัฟเฟอร์จำนวนหนึ่งแล้ว ควรให้ความสนใจเพื่อพิจารณาว่าสามารถเข้าถึงช่วง pH ที่เหมาะสมที่สุดได้หรือไม่นอกจากนี้ หลังจากเตรียมบัฟเฟอร์ฟอสเฟตแล้ว ต้องวัดค่า pH ด้วยเครื่องวัด pH เพื่อดูว่าเป็นไปตามข้อกำหนดหรือไม่เพื่อหลีกเลี่ยงการเบี่ยงเบนอย่างมากเนื่องจากรีเอเจนต์ที่ไม่บริสุทธิ์หรือการมีอยู่ของน้ำคริสตัล
⑺การเปลี่ยนแปลงปริมาณคลอรีนที่มีอยู่ของแอมโมเนียมคลอไรด์ T ยังเป็นสาเหตุที่พบบ่อยของการวัดไซยาไนด์ที่ไม่ถูกต้องเมื่อไม่มีการพัฒนาของสีหรือการพัฒนาของสีไม่เป็นเส้นตรงและมีความไวต่ำ นอกเหนือจากค่าเบี่ยงเบนของค่า pH ของสารละลายแล้ว มักเกี่ยวข้องกับคุณภาพของแอมโมเนียมคลอไรด์ T ดังนั้นปริมาณคลอรีนที่มีอยู่ ของแอมโมเนียมคลอไรด์ T จะต้องมากกว่า 11%หากสลายตัวหรือมีตะกอนขุ่นหลังการเตรียม จะไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้
64.ไบโอเฟสคืออะไร?
ในกระบวนการบำบัดทางชีวภาพแบบแอโรบิก โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบของโครงสร้างและกระบวนการ อินทรียวัตถุในน้ำเสียจะถูกออกซิไดซ์และสลายตัวเป็นอนินทรีย์โดยผ่านกิจกรรมเมแทบอลิซึมของแอคทิเวเตดสลัดจ์และจุลินทรีย์ไบโอฟิล์มในระบบบำบัดดังนั้นน้ำเสียจึงถูกทำให้บริสุทธิ์คุณภาพของน้ำทิ้งที่ผ่านการบำบัดจะสัมพันธ์กับชนิด ปริมาณ และกิจกรรมการเผาผลาญของจุลินทรีย์ที่ประกอบเป็นตะกอนเร่งและแผ่นชีวะการออกแบบและการจัดการการดำเนินงานรายวันของโครงสร้างบำบัดน้ำเสียมีวัตถุประสงค์หลักเพื่อให้สภาพแวดล้อมในการดำรงชีวิตที่ดีขึ้นสำหรับตะกอนเร่งและจุลินทรีย์ฟิล์มชีวภาพ เพื่อให้สามารถใช้พลังการเผาผลาญสูงสุดได้
ในกระบวนการบำบัดน้ำเสียทางชีวภาพ จุลินทรีย์เป็นกลุ่มที่ครอบคลุม: ตะกอนเร่งประกอบด้วยจุลินทรีย์หลากหลายชนิด และจุลินทรีย์ต่างๆ จะต้องมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันและอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่สมดุลทางนิเวศวิทยาจุลินทรีย์ประเภทต่างๆ มีกฎการเจริญเติบโตของตัวเองในระบบบำบัดทางชีวภาพตัวอย่างเช่น เมื่อความเข้มข้นของอินทรียวัตถุสูง แบคทีเรียที่กินอินทรียวัตถุจะมีความสำคัญและมีจำนวนจุลินทรีย์มากที่สุดตามธรรมชาติเมื่อแบคทีเรียมีจำนวนมาก โปรโตซัวที่กินแบคทีเรียจะปรากฏขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ จากนั้นไมโครเมตาโซอาที่กินแบคทีเรียและโปรโตซัวก็จะปรากฏขึ้น
รูปแบบการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในตะกอนเร่งช่วยให้เข้าใจคุณภาพน้ำของกระบวนการบำบัดน้ำเสียผ่านกล้องจุลทรรศน์จุลินทรีย์หากพบแฟลเจลเลตจำนวนมากในระหว่างการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ แสดงว่าความเข้มข้นของอินทรียวัตถุในน้ำเสียยังอยู่ในระดับสูง และจำเป็นต้องมีการบำบัดเพิ่มเติมเมื่อพบ ciliates ว่ายน้ำในระหว่างการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์แสดงว่าน้ำเสียได้รับการบำบัดในระดับหนึ่งเมื่อพบซีลีเอตนั่งภายใต้การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ เมื่อจำนวนซีลีเอตที่ว่ายน้ำน้อย หมายความว่าในน้ำเสียมีอินทรียวัตถุและแบคทีเรียอิสระน้อยมาก และน้ำเสียใกล้จะเสถียรเมื่อพบโรติเฟอร์ใต้กล้องจุลทรรศน์ แสดงว่าคุณภาพน้ำค่อนข้างคงที่
65.กล้องจุลทรรศน์ชีวประวัติคืออะไร?ฟังก์ชั่นคืออะไร?
โดยทั่วไปกล้องจุลทรรศน์ชีวภาพสามารถใช้เพื่อประเมินสภาพโดยรวมของคุณภาพน้ำเท่านั้นเป็นการทดสอบเชิงคุณภาพและไม่สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ควบคุมคุณภาพน้ำทิ้งจากโรงบำบัดน้ำเสียได้เพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลงในการสืบทอดของสัตว์ขนาดเล็ก จำเป็นต้องมีการนับอย่างสม่ำเสมอ
ตะกอนเร่งและฟิล์มชีวะเป็นองค์ประกอบหลักของการบำบัดน้ำเสียทางชีวภาพการเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ กิจกรรมการเผาผลาญของจุลินทรีย์ในตะกอน และการสืบทอดระหว่างชนิดของจุลินทรีย์สามารถสะท้อนถึงสถานะการบำบัดได้โดยตรงเมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจวัดความเข้มข้นของอินทรียวัตถุและสารพิษแล้ว การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบไบโอเฟสนั้นง่ายกว่ามากคุณสามารถเข้าใจการเปลี่ยนแปลงและการเติบโตของประชากรและการลดลงของโปรโตซัวในตะกอนเร่งได้ตลอดเวลา ดังนั้น คุณจึงสามารถตัดสินระดับการทำให้น้ำเสียบริสุทธิ์หรือคุณภาพของน้ำที่เข้ามาได้ในเบื้องต้นและสภาพการทำงานเป็นปกติหรือไม่ดังนั้นนอกเหนือจากการใช้วิธีทางกายภาพและเคมีในการวัดคุณสมบัติของตะกอนเร่งแล้ว คุณยังสามารถใช้กล้องจุลทรรศน์เพื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาของแต่ละบุคคล การเคลื่อนไหวการเจริญเติบโต และปริมาณสัมพัทธ์ของจุลินทรีย์ เพื่อตัดสินการทำงานของการบำบัดน้ำเสีย เพื่อตรวจจับความผิดปกติ สถานการณ์แต่เนิ่นๆ และดำเนินมาตรการอย่างทันท่วงทีควรใช้มาตรการรับมือที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าอุปกรณ์บำบัดทำงานได้อย่างมั่นคงและปรับปรุงผลการรักษา
66. เราควรใส่ใจอะไรเมื่อสังเกตสิ่งมีชีวิตภายใต้กำลังขยายต่ำ?
การสังเกตโดยใช้กำลังขยายต่ำคือการสังเกตภาพที่สมบูรณ์ของระยะทางชีวภาพให้ความสนใจกับขนาดของก้อนตะกอน ความหนาแน่นของโครงสร้างของตะกอน สัดส่วนของเยลลี่ของแบคทีเรียและแบคทีเรียที่เป็นเส้นใย และสถานะการเจริญเติบโต และบันทึกและจัดทำคำอธิบายที่จำเป็น.ตะกอนที่มีตะกอนขนาดใหญ่มีประสิทธิภาพในการตกตะกอนที่ดีและทนทานต่อแรงกระแทกสูง
ฝูงตะกอนสามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ประเภทตามเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย: ฝูงตะกอนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย >500 μm เรียกว่าตะกอนเม็ดใหญ่<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
คุณสมบัติของก้อนตะกอนขึ้นอยู่กับรูปร่าง โครงสร้าง ความแน่นของก้อนตะกอน และจำนวนแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยในตะกอนในระหว่างการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ ก้อนตะกอนที่มีลักษณะเป็นทรงกลมโดยประมาณสามารถเรียกได้ว่าเป็นก้อนกลม และส่วนที่แตกต่างจากทรงกลมอย่างสิ้นเชิงเรียกว่าก้อนตะกอนที่มีรูปร่างไม่ปกติ
ช่องว่างของเครือข่ายใน flocs ที่เชื่อมต่อกับระบบกันสะเทือนภายนอก flocs เรียกว่าโครงสร้างเปิด และช่องว่างที่ไม่มีช่องว่างเปิดเรียกว่าโครงสร้างปิดไมเซลล์แบคทีเรียในฟล็อคมีการจัดเรียงตัวหนาแน่น และแบคทีเรียที่มีขอบเขตชัดเจนระหว่างขอบของฟล็อคกับสารแขวนลอยภายนอกเรียกว่าฟล็อคแน่น ในขณะที่แบคทีเรียที่มีขอบไม่ชัดเจนเรียกว่าฟล็อคหลวม
การปฏิบัติได้พิสูจน์แล้วว่า flocs ทรงกลม ปิด และกะทัดรัดนั้นง่ายต่อการจับตัวเป็นก้อนและมีสมาธิซึ่งกันและกัน และมีประสิทธิภาพในการตกตะกอนที่ดีมิฉะนั้นประสิทธิภาพการตกตะกอนจะต่ำ
67. เราควรใส่ใจอะไรเมื่อสังเกตสิ่งมีชีวิตภายใต้กำลังขยายสูง?
เมื่อสังเกตด้วยกำลังขยายสูง คุณจะเห็นลักษณะโครงสร้างของสัตว์ขนาดเล็กเพิ่มเติมได้เมื่อสังเกตควรคำนึงถึงลักษณะและโครงสร้างภายในของสัตว์ขนาดเล็ก เช่น มีเซลล์อาหารอยู่ในตัวของหนอนระฆังหรือไม่ การแกว่งของซิลิเอต เป็นต้น เมื่อสังเกตก้อนเยลลี่ควรให้ความสนใจกับ ความหนาและสีของเยลลี่ สัดส่วนของกอเยลลี่ใหม่ ฯลฯ เมื่อสังเกตแบคทีเรียที่เป็นเส้นใย ให้สังเกตว่ามีสารไขมันและอนุภาคกำมะถันสะสมอยู่ในแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยหรือไม่ในเวลาเดียวกัน ให้ใส่ใจกับลักษณะการจัดเรียง รูปร่าง และการเคลื่อนไหวของเซลล์ในแบคทีเรียที่เป็นเส้นใย เพื่อตัดสินประเภทของแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยในเบื้องต้น (การระบุแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยเพิ่มเติม)ชนิดต้องใช้เลนส์น้ำมันและการย้อมสีตัวอย่างตะกอนเร่ง)
68. จะจำแนกจุลินทรีย์ที่เป็นเส้นใยในระหว่างการสังเกตเฟสทางชีวภาพได้อย่างไร?
จุลินทรีย์ที่เป็นเส้นใยในแอคทิเวเตดสลัดจ์ประกอบด้วยแบคทีเรียที่เป็นเส้นใย ราที่เป็นเส้นใย สาหร่ายที่เป็นเส้นใย (ไซยาโนแบคทีเรีย) และเซลล์อื่นๆ ที่เชื่อมต่อกันและก่อตัวเป็นแทลลีที่เป็นเส้นใยในหมู่พวกเขาแบคทีเรียที่มีเส้นใยเป็นแบคทีเรียที่พบบ่อยที่สุดเมื่อรวมกับแบคทีเรียในกลุ่มคอลลอยด์แล้ว ถือเป็นองค์ประกอบหลักของตะกอนเร่งตะกอนแบคทีเรียเส้นใยมีความสามารถที่แข็งแกร่งในการออกซิไดซ์และสลายสารอินทรีย์อย่างไรก็ตาม เนื่องจากพื้นที่ผิวจำเพาะขนาดใหญ่ของแบคทีเรียที่เป็นเส้นใย เมื่อแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยในตะกอนมีมวลเกินมวลเยลลี่ของแบคทีเรียและครอบงำการเจริญเติบโต แบคทีเรียที่เป็นเส้นใยจะย้ายจาก floc ไปยังตะกอนส่วนขยายภายนอกจะขัดขวางการทำงานร่วมกันระหว่าง flocs และเพิ่มค่า SV และค่า SVI ของตะกอนในกรณีที่รุนแรงจะทำให้เกิดการขยายตัวของตะกอนดังนั้นจำนวนแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยจึงเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพการตกตะกอนของตะกอน
ตามอัตราส่วนของแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยต่อแบคทีเรียที่เป็นวุ้นในตะกอนเร่ง แบคทีเรียที่เป็นเส้นใยสามารถแบ่งออกเป็นห้าระดับ: ①00 – แทบไม่มีแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยในตะกอน;เกรด 2 ± – มีแบคทีเรียชนิดไม่มีเส้นใยจำนวนเล็กน้อยอยู่ในกากตะกอนเกรด 3+ – มีแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยจำนวนปานกลางในกากตะกอน และจำนวนรวมน้อยกว่าแบคทีเรียในมวลเยลลี่เกรด ④++ - มีแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยจำนวนมากในกากตะกอน และจำนวนทั้งหมดก็เท่ากับแบคทีเรียในมวลเยลลี่โดยประมาณ⑤++ เกรด – ตะกอน flocs มีแบคทีเรียที่เป็นเส้นใยเป็นโครงกระดูก และจำนวนแบคทีเรียมีมากกว่าจำนวนแบคทีเรียไมเซลล์อย่างมีนัยสำคัญ
69. การเปลี่ยนแปลงใดของจุลินทรีย์จากตะกอนเร่งควรให้ความสนใจในระหว่างการสังเกตระยะทางชีววิทยา?
จุลินทรีย์หลายชนิดในตะกอนเร่งของโรงบำบัดน้ำเสียในเมืองค่อนข้างง่ายที่จะเข้าใจสถานะของตะกอนเร่งโดยการสังเกตการเปลี่ยนแปลงของประเภทจุลินทรีย์ รูปร่าง ปริมาณ และสถานะการเคลื่อนที่อย่างไรก็ตาม เนื่องจากเหตุผลด้านคุณภาพน้ำ จึงอาจไม่พบจุลินทรีย์บางชนิดในตะกอนเร่งของโรงบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรม และอาจไม่มีสัตว์ขนาดเล็กเลยด้วยซ้ำกล่าวคือ ระยะทางชีววิทยาของโรงบำบัดน้ำเสียทางอุตสาหกรรมแต่ละแห่งมีความแตกต่างกันอย่างมาก
⑴การเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์จุลินทรีย์
ชนิดของจุลินทรีย์ในตะกอนจะเปลี่ยนไปตามคุณภาพน้ำและขั้นตอนการดำเนินงานในระหว่างขั้นตอนการเพาะปลูกตะกอน เมื่อตะกอนเร่งค่อยๆ ก่อตัว น้ำทิ้งจะเปลี่ยนจากขุ่นเป็นใส และจุลินทรีย์ในตะกอนจะได้รับการวิวัฒนาการอย่างสม่ำเสมอในระหว่างการทำงานตามปกติ การเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์จุลินทรีย์จากตะกอนจะเป็นไปตามกฎเกณฑ์บางประการด้วย และการเปลี่ยนแปลงในสภาวะการทำงานสามารถอนุมานได้จากการเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์จุลินทรีย์จากตะกอนตัวอย่างเช่น เมื่อโครงสร้างของตะกอนหลวม ก็จะมี ciliates ว่ายน้ำมากขึ้น และเมื่อความขุ่นของน้ำทิ้งแย่ลง อะมีบาและแฟลเจลเลตก็จะปรากฏขึ้นเป็นจำนวนมาก
⑵การเปลี่ยนแปลงสถานะกิจกรรมของจุลินทรีย์
เมื่อคุณภาพน้ำเปลี่ยนแปลง สถานะกิจกรรมของจุลินทรีย์ก็จะเปลี่ยนไปด้วย และแม้กระทั่งรูปร่างของจุลินทรีย์ก็จะเปลี่ยนไปตามการเปลี่ยนแปลงของน้ำเสียด้วยยกตัวอย่างพยาธิระฆัง ความเร็วของการแกว่งตา ปริมาณฟองอาหารที่สะสมในร่างกาย ขนาดของฟองยืดไสลด์ และรูปร่างอื่นๆ ทั้งหมดจะเปลี่ยนไปตามการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมการเจริญเติบโตเมื่อออกซิเจนที่ละลายในน้ำสูงหรือต่ำเกินไป แวคิวโอลมักจะยื่นออกมาจากหัวของหนอนระฆังเมื่อมีสารทนไฟในน้ำที่เข้ามามากเกินไปหรืออุณหภูมิต่ำเกินไป หนอนนาฬิกาจะไม่ทำงานและเศษอาหารสามารถสะสมในร่างกายได้ ซึ่งในที่สุดจะทำให้แมลงตายจากพิษได้เมื่อค่า pH เปลี่ยนแปลง cilia บนร่างของหนอนนาฬิกาจะหยุดแกว่ง
⑶การเปลี่ยนแปลงจำนวนจุลินทรีย์
จุลินทรีย์ในตะกอนเร่งมีหลายประเภท แต่การเปลี่ยนแปลงจำนวนของจุลินทรีย์บางชนิดก็สามารถสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงของคุณภาพน้ำได้เช่นกันตัวอย่างเช่น แบคทีเรียแบบเส้นใยมีประโยชน์มากเมื่อมีอยู่ในปริมาณที่เหมาะสมระหว่างการทำงานปกติ แต่การมีจำนวนมากของพวกมันจะนำไปสู่การลดจำนวนมวลเยลลี่ของแบคทีเรีย การขยายตัวของตะกอน และคุณภาพน้ำทิ้งที่ไม่ดีการเกิดขึ้นของแฟลเจลเลตในตะกอนเร่งบ่งชี้ว่าตะกอนเริ่มเติบโตและแพร่พันธุ์ แต่การเพิ่มจำนวนแฟลเจลเลตมักเป็นสัญญาณของประสิทธิภาพในการรักษาที่ลดลงการปรากฏตัวของพยาธิระฆังจำนวนมากโดยทั่วไปเป็นการแสดงให้เห็นถึงการเติบโตของตะกอนเร่งในเวลานี้ผลการรักษาเป็นสิ่งที่ดีและสามารถเห็นโรติเฟอร์จำนวนน้อยมากในเวลาเดียวกันหากมีโรติเฟอร์จำนวนมากปรากฏในตะกอนเร่ง ก็มักจะหมายความว่าตะกอนมีอายุหรือมีออกซิไดซ์มากเกินไป และต่อมาตะกอนอาจสลายตัวและคุณภาพของน้ำทิ้งอาจลดลง
เวลาโพสต์: Dec-08-2023
